临床试验进展 - KT-474/SAR444656（IRAK4）的2期临床试验正在进行中，预计2025年上半年公布数据[1] - KT-621（STAT6）预计在2024年下半年启动1期临床试验，并在2025年上半年公布1期数据[1] - KT-294（TYK2）预计在2025年上半年启动1期临床试验，并在2025年下半年公布1期数据[1] - KT-253和KT-333的1a期剂量递增研究正在进行中，预计在2024年公布完整数据[9][12] 财务状况 - 截至2024年3月31日，公司现金储备为7.45亿美元，预计现金跑道将延续至2027年上半年[1] - 公司现金及现金等价物和可交易证券从2023年12月的4.363亿美元增加到2024年3月的7.449亿美元，增长70.7%[26] - 公司总资产从2023年12月的5.757亿美元增加到2024年3月的8.682亿美元，增长50.8%[26] - 公司股东权益从2023年12月的3.949亿美元增加到2024年3月的7.112亿美元，增长80.1%[26] 收入与支出 - 2024年第一季度合作收入为1030万美元，全部来自与Sanofi的合作[18] - 公司2024年第一季度合作收入为1028.7万美元，较2023年同期的946.6万美元增长8.6%[26] - 2024年第一季度研发费用为4880万美元，同比增长15.6%，主要由于平台和发现项目的投资增加[19] - 公司2024年第一季度研发费用为4881.9万美元，较2023年同期的4222.7万美元增长15.6%[26] - 2024年第一季度净亏损为4860万美元，较2023年同期的4090万美元有所增加[21] - 公司2024年第一季度净亏损为4855.7万美元，较2023年同期的4092.8万美元增加18.6%[26] - 公司2024年第一季度每股净亏损为0.69美元，较2023年同期的0.70美元略有改善[26] - 公司2024年第一季度加权平均流通股数为7077.032万股，较2023年同期的5818.7038万股增加21.6%[26] 临床前研究 - KT-621在临床前研究中显示出对STAT6的高度选择性，并在小鼠模型中表现出与dupilumab相当的活性[4] - KT-294在临床前研究中显示出对TYK2的强效降解能力，并在IL-23、IL-12和I型IFN通路中表现出抑制作用[7]