Soquelitinib临床试验进展 - Soquelitinib在PTCL（外周T细胞淋巴瘤）的注册性III期试验预计在2024年第三季度开始招募患者，目前已有两名新评估的PTCL患者在I期试验中达到客观反应（1例完全反应，1例部分反应）[3] - Soquelitinib在I/1b期试验中，23名可评估患者中有9名（39%）达到客观反应（5例完全反应，4例部分反应），疾病控制率为61%[4] - Soquelitinib在特应性皮炎的I期试验计划招募64名患者，预计2024年底前获得早期中期数据[21] - Soquelitinib在PTCL的I/1b期试验中，200 mg剂量组的23名可评估患者中，14名（61%）达到疾病控制（包括稳定疾病）[4] - 公司计划启动soquelitinib在复发PTCL患者中的注册性III期临床试验[36] - soquelitinib在难治性T细胞淋巴瘤的I/Ib期临床试验中显示出对晚期难治性T细胞恶性肿瘤的肿瘤反应[36] 公司财务状况 - 公司于2024年5月6日完成了一项注册直接发行，募集资金约3060万美元，用于支持2024年和2025年的临床试验数据发布[3] - 2024年第一季度研发费用为410万美元，同比下降50万美元，主要由于Soquelitinib的制造成本降低[8] - 公司预计2024年全年运营现金使用量为2400万至2700万美元，预计2024年底现金余额为3100万至3400万美元[24] - 截至2024年3月31日，公司现金及等价物为2210万美元，不包括2024年5月6日融资的3060万美元[24] - 2024年第一季度净亏损为570万美元，相比2023年同期的790万美元净亏损有所减少[35] - 2024年第一季度股票补偿费用为70万美元，相比2023年同期的50万美元有所增加[35] - 2024年第一季度来自Angel Pharmaceuticals的非现金收入为20万美元，相比2023年同期的170万美元亏损有所改善[35] - 2024年第一季度现金、现金等价物及有价证券为2212.8万美元，相比2023年底的2714.9万美元有所减少[43] - 2024年第一季度总资产为4008.4万美元，相比2023年底的4555.3万美元有所减少[43] - 2024年第一季度股东权益为3336.4万美元，相比2023年底的3868.4万美元有所减少[43] - 公司预计2024年净现金使用量将支持运营至2025年第四季度[41] 其他临床试验进展 - Ciforadenant在肾细胞癌的I/2b期试验中，截至2024年5月2日，27名患者已入组，中期分析显示疗效达到预设阈值[22] - 公司与中国合作伙伴Angel Pharmaceuticals合作，正在进行Mupadolimab在非小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌的I/1b期试验[23] 公司股权与合作 - 公司在Angel Pharmaceuticals中持有49.7%的股权，并拥有其五名董事会成员中的三名[40]