产品获批情况 - 公司于2024年3月14日获美国FDA批准Rezdiffra用于治疗中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者[1] 目标患者群体 - 公司估计美国约150万患者被诊断患有NASH，其中约52.5万患者患有中度至晚期肝纤维化的NASH，公司专注于约31.5万在专科医生治疗下的此类患者[3][19] 产品试验数据 - 3期MAESTRO - NASH试验数据显示Rezdiffra能使超80%患者的纤维化停止或改善[4] 资金筹集情况 - 公司通过扩大公开发行和行使全部超额配售权筹集6.9亿美元，扣除费用和佣金后净收益6.6亿美元[1][7] 运营费用变化 - 2024年第一季度运营费用为1.52亿美元，上年同期为7830万美元[12] - 2024年第一季度总运营费用为15.2037亿美元，2023年同期为7.8336亿美元[29] 研发费用变化 - 2024年第一季度研发费用为7120万美元，上年同期为6220万美元[12] - 2024年第一季度研发费用为7.1237亿美元，2023年同期为6.2154亿美元[29] 销售、一般及行政费用变化 - 2024年第一季度销售、一般及行政费用为8080万美元，上年同期为1620万美元[12] - 2024年第一季度销售、一般和行政费用为8.08亿美元，2023年同期为1.6182亿美元[29] 利息收入变化 - 2024年第一季度利息收入为830万美元，上年同期为380万美元[13] 利息支出变化 - 2024年第一季度利息支出为380万美元，上年同期为230万美元[14] 现金、现金等价物和有价证券变化 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为11亿美元，2023年12月31日为6.341亿美元[1][15] - 2024年3月31日现金、现金等价物和有价证券为10.59063亿美元，2023年12月31日为6.34131亿美元[29] 运营亏损变化 - 2024年第一季度运营亏损为15.2037亿美元，2023年同期为7.8336亿美元[29] 净亏损变化 - 2024年第一季度净亏损为14.7541亿美元，2023年同期为7.6896亿美元[29] 每股净亏损变化 - 2024年第一季度基本和摊薄后每股净亏损为7.38美元，2023年同期为4.23美元[29] 加权平均流通普通股股数变化 - 2024年3月31日基本和摊薄后加权平均流通普通股股数为2000.1569万股，2023年同期为1818.7924万股[29] 总资产变化 - 2024年3月31日总资产为10.8228亿美元，2023年12月31日为6.40547亿美元[29] 股东权益变化 - 2024年3月31日股东权益为8.50759亿美元，2023年12月31日为4.05333亿美元[29]