财务状况 - 公司现金、现金等价物及有价证券总额为3.459亿美元，预计可支持运营至2026年第一季度[2][24] - 2024年第一季度净亏损为4123万美元，较2023年同期的2804万美元有所增加[17][26] - 2024年第一季度许可和合作收入为242万美元，较2023年同期的350万美元有所下降，主要由于与AbbVie的合作协议终止[25] 研发投入与进展 - 研发费用为3378万美元，较2023年同期的2570万美元增加，主要用于推进CB-010、CB-011和CB-012的临床试验[25] - 公司计划在2024年底启动CB-010的GALLOP Phase 1临床试验，用于治疗狼疮性肾炎和肾外狼疮[2][23] - 公司将在2024年ASCO年会上展示CB-010的ANTLER Phase 1临床试验数据，包括30名患者的初步安全性和有效性数据[23] - 公司计划在2024年底展示CB-011的CaMMouflage Phase 1临床试验的初步剂量递增数据[23] - 公司正在推进CB-012的AMpLify Phase 1临床试验，用于治疗复发或难治性急性髓性白血病[22][29] - 公司预计在2024年底展示CB-010的GALLOP Phase 1临床试验的初步剂量递增数据[23] - 公司正在推进CB-010的ANTLER Phase 1临床试验，计划招募20名二线大B细胞淋巴瘤患者进行部分HLA匹配评估[20] 产品候选者与临床试验 - CB-011是Caribou的异体CAR-T细胞疗法平台的产品候选者，正在CaMMouflage Phase 1试验中评估用于复发或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）患者[34] - CB-011是首个在临床中通过B2M敲除和B2M-HLA-E融合蛋白插入来改善抗肿瘤活性的异体CAR-T细胞疗法[34] - CB-011已获得FDA的快速通道和孤儿药认定[34] 技术创新 - Caribou开发的CRISPR混合RNA-DNA引导（chRDNAs）技术相比全RNA引导具有更高的基因组编辑精度[36] - Caribou正在利用其chRDNA技术进行高效多重编辑，以开发CRISPR编辑疗法[36]