研发费用与许可协议 - 2024年第一季度研发费用为576.1万美元，同比下降762.7万美元，主要由于CSPC许可协议的前期许可费用减少750万美元以及UCSF许可协议的开发里程碑费用减少120万美元[47] - 根据CSPC许可协议，公司需支付最高1.3亿美元的开发和监管里程碑付款以及5.55亿美元的商业里程碑付款，并支付低两位数的净销售额特许权使用费[52] 总务和行政费用 - 2024年第一季度总务和行政费用为386.1万美元，同比下降4.8万美元，主要由于员工薪资费用减少28.7万美元，但被特许经营税增加15.1万美元所抵消[49] 其他净收入 - 2024年第一季度其他净收入为272.4万美元，同比增加317.2万美元，主要由于收到外国税务机关的研发税收抵免约250万美元以及投资收入增加[50] 公司财务状况 - 截至2024年3月31日，公司累计亏损约为4.43583亿美元[51] - 公司因未达到纳斯达克最低股东权益要求250万美元，于2023年11月10日收到纳斯达克通知，并提交了合规计划，获得延期至2024年5月8日[60][61] 临床试验进展 - CRB-701在2024年1月26日公布的临床试验数据显示，在治疗相关剂量组的7名患者中，总体缓解率为43%，疾病控制率为71%[58] - CRB-601的IND申请于2024年1月9日获得FDA批准，预计2024年夏季开始招募首位患者进行第一阶段临床试验[58] - CRB-913的IND支持研究正在进行中，预计2025年第一季度开始招募首位患者进行第一阶段临床试验[59]