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MannKind(MNKD) - 2024 Q1 - Quarterly Results
MNKDMannKind(MNKD)2024-05-09 04:05

营收情况 - 2024年第一季度总营收6600万美元,较2023年第一季度增长63%[1][3] - 2024年第一季度,与Tyvaso DPI相关的特许权使用费增加1100万美元,即94%[3] - 2024年第一季度,合作与服务收入增加1350万美元,即118%[3] - 2024年第一季度,Afrezza净收入增加200万美元,即16%;V - Go净收入减少80万美元,即16%[3] - 2024年第一季度总营收6.63亿美元,较2023年同期的4.06亿美元增长63.1%[21] 利润情况 - 2024年第一季度净利润1100万美元,非GAAP净利润1500万美元[1] - 2024年第一季度净利润1.06亿美元,而2023年同期净亏损9795万美元[21] - 2024年第一季度基本每股收益为0.04美元,2023年同期为 - 0.04美元[21] 资金状况 - 截至2024年3月31日,现金、现金等价物和投资为3.045亿美元[7] - 2024年4月初,偿还了总计约3700万美元的Midcap优先担保债务和Mann Group可转换债务[1] - 截至2024年3月31日,现金及现金等价物为1.93亿美元,较2023年12月31日的2.38亿美元减少19.8%[22] - 截至2024年3月31日,短期投资为1.07亿美元,较2023年12月31日的5661.9万美元增长89.8%[22] 资产负债情况 - 截至2024年3月31日,总资产为4.81亿美元,较2023年12月31日的4.75亿美元增长1.2%[22] - 截至2024年3月31日,总负债为7.11亿美元,较2023年12月31日的7.21亿美元减少1.5%[23] - 截至2024年3月31日,股东赤字为2299.7万美元,较2023年12月31日的2461.7万美元减少6.6%[24] 产品毛利率 - 2024年第一季度,商业产品毛利率为80%,高于2023年同期的69%[3] 研发进展 - MNKD - 101获得FDA快速通道指定和IND批准,预计2024年第二季度招募首位患者[1][13] - MNKD - 201获得FDA批准进入1期临床试验,预计2024年第二季度对首位患者给药,结果预计在2024年末公布[14] 费用情况 - 2024年第一季度研发费用为1.00亿美元,较2023年同期的5605万美元增长78.7%[21] - 2024年第一季度销售费用为1.16亿美元,较2023年同期的1.33亿美元减少12.8%[21]