公司整体财务状况 - 截至2024年3月31日，公司累计亏损24亿美元，未来几年可能因研发和商业化成本继续产生运营亏损[90] - 2024年3月31日公司现金、现金等价物和投资证券为4.705亿美元，较2023年12月31日的4.389亿美元增加3160万美元 [117] - 2024年第一季度经营活动提供的净现金为2910万美元，2023年同期使用的净现金为1790万美元 [117] - 公司未来可能需额外融资，资金需求受多种因素影响，若资金不足可能影响研发和商业化工作 [111] - 截至目前，公司与未合并实体或金融合伙企业无任何关系，不会面临相关融资、流动性、市场或信用风险[119] 与Neuren协议相关财务 - 2018年与Neuren的协议中，Neuren获1000万美元预付款，有资格获最高4亿美元里程碑付款，已支付5000万美元，还有资格获最高5500万美元脆弱X综合征相关里程碑付款及北美净销售额的两位数分级特许权使用费[84] - 2023年7月与Neuren的扩展协议中，Neuren获1亿美元预付款，有资格获最高4.263亿美元曲非奈肽海外商业和销售里程碑付款，以及最高8.313亿美元NNZ - 2591开发和销售里程碑付款，公司需支付曲非奈肽和NNZ - 2591净销售额15% - 20%的分级特许权使用费[85] - 公司需向Neuren支付DAYBUE在北美的特许权使用费，年净销售额不超2.5亿美元时为10%，超2.5亿美元部分为12% [107] 研发费用相关 - 2024年第一季度，公司研发费用为5967.9万美元，2023年同期为6914.4万美元[98] - 2024年和2023年第一季度研发费用分别为5970万美元和6910万美元 [109] - 公司预计未来研发费用仍会很高，临床试验和监管审批的失败或延迟会增加费用并影响经营结果 [99] 各业务线外部服务提供商成本 - 2024年第一季度，NUPLAZID（匹莫范色林）外部服务提供商成本为1132.9万美元，2023年同期为1430.7万美元[98] - 2024年第一季度，DAYBUE（曲非奈肽）外部服务提供商成本为455万美元，2023年同期为1743.6万美元[98] - 2024年第一季度，ACP - 101外部服务提供商成本为714万美元，2023年同期为3.1万美元[98] - 2024年第一季度，ACP - 204外部服务提供商成本为906.3万美元，2023年同期为1220.4万美元[98] - 2024年第一季度，早期项目外部服务提供商成本为940.7万美元，2023年同期为598.1万美元[98] 内部成本与股份支付费用 - 2024年第一季度，内部成本为1409.7万美元，2023年同期为1521.3万美元；股份支付费用为409.3万美元，2023年同期为397.2万美元[98] 产品销售相关 - 2024年和2023年第一季度净产品销售额分别为2.058亿美元和1.185亿美元，NUPLAZID分别为1.299亿美元和1.185亿美元，DAYBUE在2024年第一季度为7590万美元，2023年同期为0 [104] - 2024年和2023年第一季度产品销售成本分别为2300万美元和170万美元，分别约占净产品销售额的11%和1% [106] 销售、一般和行政费用 - 2024年和2023年第一季度销售、一般和行政费用分别为1.08亿美元和1.012亿美元 [109] - 公司销售、一般和行政费用受PDP市场和Rett综合征市场动态影响 [100] 所得税费用 - 公司所得税费用主要是当期联邦和州税费用，可能因非经常性交易调整等因素季度波动 [101] 投资活动现金流量 - 2024年第一季度投资活动使用的净现金为1400万美元，而2023年同期投资活动提供的现金为1.925亿美元[118] - 2024年第一季度投资活动提供的净现金较2023年同期减少，主要是由于投资证券的净销售和到期减少[118] 融资活动现金流量 - 2024年第一季度融资活动提供的净现金降至100万美元，2023年同期为150万美元[118] - 2024年第一季度融资活动提供的净现金减少，主要归因于员工行使股票期权所得款项减少[118] 会计声明与投资策略 - 关于近期会计声明的讨论，可参考年度报告中合并财务报表的重大会计政策摘要附注2[120] - 公司将多余现金投资于投资级、有息证券，主要目标是保全本金和维持流动性[121] - 公司投资于货币市场基金、美国国债和高质量可交易债务工具，合同到期日一般少于一年[121] - 所有投资证券的信用评级至少为Aa3/AA - 或更好，或P - 1/A - 1或更好[121] - 若2024年3月31日利率发生10%的变化，不会对投资组合的公允价值产生重大影响[121]