财务状况 - 公司现金、现金等价物和可交易证券截至2024年3月31日为1.831亿美元，预计资本资源将支持当前运营计划至2026年[7] - 2024年第一季度净现金用于运营活动为3270万美元[7] - 2024年第一季度净亏损为1930万美元，每股亏损0.16美元，同比减少65.6%[10] 收入与合作 - 2024年第一季度合作收入为920万美元，同比增长18.5%，主要与强生合作相关[7] - 公司与强生和默克的合作继续推进，强生合作专注于发现最多三个靶点的Dolasynthen ADC，默克合作专注于发现最多两个靶点的Immunosynthen ADC[4][5] 研发进展 - 2024年第一季度研发费用为1870万美元，同比下降60.5%，主要由于制造和临床活动成本减少[8] - XMT-1660的1期临床试验剂量递增部分仍在进行中，预计2024年下半年公布初步临床数据并启动扩展部分[2] - XMT-2056的1期临床试验在2024年第一季度重新开放临床站点并恢复患者招募，计划在2024年推进剂量递增[3] 费用与成本 - 2024年第一季度一般及行政费用为1160万美元，同比下降36.6%，主要由于咨询和专业服务费用减少[9] 临床数据展示 - 公司在2024年3月的ESGO大会和4月的AACR年会上展示了Dolasynthen平台的临床前和临床数据，显示其相比第一代平台减少了脱靶毒性[6]