财务状况 - 公司现金及现金等价物为1.394亿美元，预计在当前现金消耗率下可维持约4年的运营[10] - 现金及现金等价物从2023年9月30日的151,024美元减少至2024年3月31日的139,386美元[21] - 总资产从2023年9月30日的154,386美元减少至2024年3月31日的144,516美元[21] - 总负债从2023年9月30日的12,534美元减少至2024年3月31日的9,558美元[21] - 股东权益从2023年9月30日的141,852美元减少至2024年3月31日的134,958美元[21] - 应收账款从2023年9月30日的2,709美元增加至2024年3月31日的3,785美元[21] - 预付费用及其他流动资产从2023年9月30日的653美元增加至2024年3月31日的1,345美元[21] - 应付账款从2023年9月30日的4,322美元减少至2024年3月31日的3,726美元[21] - 应计负债从2023年9月30日的7,295美元减少至2024年3月31日的4,915美元[21] - 资本公积从2023年9月30日的434,839美元增加至2024年3月31日的447,345美元[21] - 累计赤字从2023年9月30日的293,069美元增加至2024年3月31日的312,237美元[21] 研发进展 - 2024年第二季度研发费用为970万美元，较2023年同期的1130万美元有所下降[10] - 公司正在进行ANAVEX®3-71治疗精神分裂症的II期临床试验，首个患者队列已完全入组[5] - 公司计划在2024年下半年启动ANAVEX®2-73治疗帕金森病的IIb/III期临床试验[5] - 公司将继续推进Rett综合征的III期12周疗效研究，并将在2024年IRSF Rett综合征科学会议上进行教育展示[6] - 公司将在2024年7月的第19届国家脆性X基金会会议上展示ANAVEX®2-73的新生物标志物数据，支持其II/III期临床试验的启动[6] - 公司于2024年1月获得美国专利商标局授予的专利，扩展了ANAVEX®2-73在治疗神经发育障碍中的应用[9] - 公司预计在2024年中期发布blarcamesine治疗早期阿尔茨海默病的RNA测序分析中期数据[3] 市场与产品 - 公司正在向欧洲药品管理局（EMA）提交blarcamesine治疗阿尔茨海默病的市场授权申请，预计欧洲有700万阿尔茨海默病患者，到2030年这一数字可能翻倍[3] 财务表现 - 2024年第二季度净亏损为1050万美元，每股亏损0.13美元，较2023年同期的1310万美元净亏损有所减少[10]