临床试验进展 - 启动针对非肝硬化（F2 - F3）代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的3期ENLIGHTEN - Fibrosis试验，预计本季度启动针对代偿性肝硬化（F4）MASH患者的ENLIGHTEN - Cirrhosis试验[1][2][3] - ENLIVEN 2b期试验48周延长期的数据将于6月8日在欧洲肝脏研究协会大会（EASL）上公布[5] - 严重高甘油三酯血症（SHTG）的3期ENTRUST试验入组进展顺利，预计2025年获得顶线结果[5] 药物相关地位与合作 - 欧洲药品管理局（EMA）授予pegozafermin治疗伴有纤维化和代偿性肝硬化的MASH的优先药物（PRIME）地位[1][4] - 公司与BiBo Biopharma Engineering Co., Ltd.达成合作协议，若获批，BiBo将在中国建设生产设施用于商业供应pegozafermin[6] 公司活动安排 - 公司将于2024年5月16日举办关于pegozafermin潜力的关键意见领袖网络研讨会[6] 财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券约为5.623亿美元[7] - 2024年第一季度研发费用为4740万美元，2023年同期为2230万美元[8] - 2024年第一季度一般及行政费用为980万美元，2023年同期为620万美元[9] - 2024年第一季度净亏损为5170万美元，2023年同期为2880万美元[10]