财务亏损情况 - 公司2024年和2023年第一季度净亏损分别为3140万美元和2770万美元，截至2024年3月31日累计亏损4.878亿美元[35] 产品研发进展 - 公司预计PRT3789单药剂量递增将在2024年年中结束并确定推荐的2期剂量，还将在2024年下半年公布1期试验患者的初步数据[33] - 公司预计PRT2527在B细胞恶性肿瘤中的单药剂量递增将在2024年年中完成，AML患者的第二个队列预计在2024年上半年启动[34] - 公司SMARCA2选择性降解剂PRT3789有望使美国多达10%的非小细胞肺癌患者受益[32] - 公司SMARCA2口服分子PRT7732预计在2024年下半年进入1期临床开发[33] - 公司已完成PRT3645的1期多剂量递增临床试验，后续打算与外部合作伙伴继续进行临床开发[34] 公司合作情况 - 公司与AbCellera的合作涉及最多五个精准ADC靶点，双方将共同开展发现、开发和商业化工作[34] 产品发展决策 - 公司决定优先发展CDK9抑制剂PRT2527，停止MCL1候选药物PRT1419的开发[34] 收入预期情况 - 公司目前尚未实现任何收入，预计在可预见的未来也不会从产品销售中获得收入[35] 研发费用情况 - 公司预计未来几年研发费用将显著增加，主要用于人员成本、临床试验和监管申报等[36] - 2024年第一季度研发费用从2023年同期的2180万美元增至2740万美元，主要因临床研究项目的时间安排[38] 其他费用及收入情况 - 2024年第一季度一般及行政费用从2023年同期的730万美元降至690万美元，主要因基于股票的非现金薪酬费用减少[39] - 2024年第一季度其他收入净额从2023年同期的140万美元增至290万美元，主要因现金余额投资利息增加[39] 资金状况 - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为2.019亿美元，预计可支持运营费用和资本支出至2026年[41] - 2023年第二季度，公司出售普通股和预融资认股权证，获得净收益1.104亿美元；第四季度出售预融资认股权证，获得净收益2480万美元[42] - 公司目前无信贷安排或承诺的资本来源，未来需筹集大量额外资金支持运营和增长战略[40] - 截至2024年3月31日，货架注册声明下剩余1.87亿美元额度，公开市场销售协议下剩余7500万美元额度[45] 现金流量情况 - 2024年第一季度经营活动使用现金3180万美元，投资活动提供现金3120万美元，融资活动使用现金1.4万美元[46] - 2023年第一季度经营活动使用现金3010万美元，投资活动提供现金1800万美元，融资活动使用现金26.9万美元[46] 会计政策情况 - 2024年第一季度关键会计政策和估计与2023年年报相比无重大变化[47] - 公司选择不遵守新的或修订后的会计准则，财务报表可能与其他公司无可比性[48] 公司类型情况 - 公司作为新兴成长型公司的状态将持续到2025年12月31日、年总收入达12.35亿美元、被视为“大型加速申报公司”或三年内发行超10亿美元非可转换债券较早发生的时间点[48] - 公司是较小报告公司，非关联方持有的股票市值低于7亿美元且上一财年营收低于1亿美元[48] - 若公司在不再是新兴成长型公司时仍是较小报告公司，可继续享受某些披露要求豁免[48] 内部控制情况 - 截至2024年3月31日，公司披露控制和程序的设计和运行在合理保证水平上有效[50] - 截至2024年3月31日，本财季公司财务报告内部控制无重大影响的变化[51] 法律诉讼情况 - 公司目前未卷入会对业务、经营成果、现金流或财务状况产生重大不利影响的法律诉讼[52]