公司产品临床试验进展 - 2024年5月公司宣布CC - 42344的2a期流感人体挑战临床试验完成78名受试者入组，预计2024年公布topline临床结果[68] - 公司开发的口服CC - 42344在2023年进入2a期流感人体挑战临床试验，吸入式CC - 42344预计2024年启动1期研究[68][69] - 公司开发的CDI - 988在2023年9月开始1期临床试验，预计2024年公布topline临床结果[73][87] 疾病相关数据 - 全球每年约有10亿例季节性流感病例，300 - 500万例严重疾病，最多65万例死亡；美国每年约8%的人口感染流感，直接医疗成本约104亿美元[75] - 全球约15%的H1N1分离株对奥司他韦耐药[76] - 截至2024年2月27日，全球有7.74631044亿例COVID - 19确诊病例，703.1216万例死亡[78] - 美国每年诺如病毒估计导致2100万例病例，10.9万例住院，46.5万例急诊就诊，近900例死亡，年负担达106亿美元；发展中国家儿童每年有多达110万例住院和21.8万例死亡[84] - 2017年全球约7100万人有慢性丙型肝炎感染，2023年7月估计全球有5800万人感染，每年约150万例新感染，约320万青少年和儿童感染[89] 丙型肝炎治疗相关 - 公司预计丙型肝炎治疗的下一步改进是4 - 6周的超短联合口服治疗[88] - 公司开发的CC - 31244与不同类别的获批直接作用抗病毒药物（DAAs）联合治疗，有望改变丙型肝炎治疗模式，缩短治疗时间[90] 财务数据关键指标变化 - 2024年和2023年第一季度研发费用分别为295万美元和390.7万美元，减少95.7万美元[94] - 2024年和2023年第一季度行政费用分别为120.8万美元和120.4万美元，保持稳定[96] - 2024年和2023年第一季度利息收入分别为22万美元和0美元[97] - 截至2024年3月31日，1.1万份作为负债核算的认股权证到期[98] - 2024年和2023年第一季度外汇损失分别为1.8万美元和7.8万美元[99] - 2024年和2023年第一季度有效所得税税率均为0%[100] - 2024年和2023年第一季度净亏损分别为395.6万美元和518.9万美元[101] - 2024年和2023年第一季度经营活动净现金使用量分别为450.3万美元和311.1万美元[102] - 2024年和2023年第一季度投资活动净现金使用量分别为0.8万美元和4.5万美元[103] - 2024年3月31日公司有2184.2万美元的无限制现金，预计可维持未来12个月以上的计划运营[105]