财务状况 - 2024年第一季度末公司现金及现金等价物为8400万美元，无债务[1][3] - 2024年第一季度无收入及相关成本，总运营费用为700万美元，较2023年同期减少10万美元[4] - 2024年第一季度研发费用为370万美元，较2023年同期增加20万美元，主要因(Z) - 恩多昔芬试验的临床和非临床试验支出增加[4][5] - 2024年第一季度一般及行政费用为320万美元，较2023年同期减少40万美元[6] - 2024年第一季度利息收入为110万美元，较2023年同期增加20万美元，因货币市场账户组合变化带来更高回报率[9] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司已发行和流通的普通股分别为125,507,814股和125,304,064股[17] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司库存股均为1,320,046股[17] - 2024年第一季度研发费用为374.8万美元，2023年同期为350.8万美元[19] - 2024年第一季度一般及行政费用为323.2万美元，2023年同期为359万美元[19] - 2024年第一季度总运营费用为698万美元，2023年同期为709.8万美元[19] - 2024年第一季度运营亏损为698万美元，2023年同期为709.8万美元[19] - 2024年第一季度利息收入为113.8万美元，2023年同期为85万美元[19] - 2024年第一季度税前亏损为587.8万美元，2023年同期为628.1万美元[19] - 2024年第一季度净亏损为587.8万美元，2023年同期为628.1万美元[19] - 2024年第一季度计算每股净亏损的加权平均流通股数为125,319,778股，2023年同期为126,624,110股[19] 药物研究进展 - EVANGELINE研究数据显示，24周疾病控制率达100%，基于MRI的病灶平均大小减少37%，Ki - 67降低92%[1] - 启动评估(Z) - 恩多昔芬与阿贝西利联合用药的研究，将招募20名新诊断的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性浸润性乳腺癌女性患者[1] - (Z) - 恩多昔芬正在五项2期试验中进行研究，受三项美国已授权专利及众多待决专利申请保护[10] - 2024年2月I - SPY 2临床试验研究组完成全部患者招募，预计2024年下半年出数据[1] - RECAST DCIS研究中首位患者开始使用(Z) - 恩多昔芬治疗[1]