财务数据关键指标变化 - 公司净亏损在2024年第一季度为950万美元，2023年同期为1240万美元[334] - 截至2024年3月31日，公司股东权益总额为1180万美元，累计亏损3.172亿美元，现金为1100万美元[334] - 2024年第一季度产品净收入为235.1万美元，较2023年的197.2万美元增长37.9万美元，增幅19.2%[354] - 2024年第一季度总运营费用为1056.6万美元，较2023年的1181.7万美元减少125.1万美元，降幅10.6%[354] - 2024年第一季度运营亏损为821.5万美元，较2023年的984.5万美元减少163万美元，降幅16.6%[354] - 2024年第一季度净亏损为936.8万美元，较2023年的1239.7万美元减少302.9万美元，降幅24.4%[354] - 2024年第一季度产品销售折扣为27.3万美元，较2023年的30.3万美元减少3万美元[355] - 2024年第一季度医疗补助和艾滋病药物援助计划回扣为73.8万美元，较2023年的56万美元增加17.8万美元[355] - 2024年第一季度产品销售成本为43万美元，较2023年的34.5万美元增加8.5万美元，增幅24.6%[354] - 2024年第一季度研发费用为431.2万美元，较2023年的477.5万美元减少46.3万美元，降幅9.7%[354] - 2024年第一季度销售和营销费用为144.3万美元，较2023年的188.4万美元减少44.1万美元，降幅23.4%[354] - 2024年第一季度一般和行政费用为438.1万美元，较2023年的481.3万美元减少43.2万美元，降幅9.0%[354] - 2024年第一季度利息支出从2023年同期的220万美元降至61.1万美元，减少160万美元[369] - 2024年第一季度金融工具和混合工具公允价值变动损失从2023年同期的35.9万美元增至200万美元，增加170万美元[370] - 2024年第一季度债务清偿收益从2023年同期的0增至120万美元，增加120万美元[371] - 2024年和2023年第一季度净亏损分别为940万美元和1240万美元，截至2024年3月31日累计亏损3.172亿美元[372] - 截至2024年3月31日公司现金为1170万美元，当前资金不足以支持未来一年运营计划[373] - 2024年第一季度融资活动现金流入1310万美元，主要来自按市价发行股票净收入1130万美元和换股许可协议收入200万美元[376][382] - 2024年第一季度运营活动使用现金790万美元，2023年同期为990万美元[378] - 2024年第一季度投资活动无现金使用，2023年同期也无[381] - 2024年第一季度公共公司费用从2023年同期的48.9万美元降至33.9万美元，减少9万美元[375] - 2024年第一季度第三方咨询服务费用从2023年同期的14.2万美元增至29.3万美元，增加15.1万美元[375] 市场规模预测 - 全球短肠综合征（SBS）市场在2019年超过5.68亿美元，预计到2027年将达到46亿美元[323] 产品监管相关 - 美国FDA为Canalevia - CA1治疗犬化疗性腹泻设定的“少量使用”阈值为每年8万只犬[331] - Crofelemer在2023年2月获FDA孤儿药认定用于微绒毛包涵体病（MVID），2022年10月获欧洲药品管理局（EMA）孤儿药认定用于MVID[321] - Crofelemer在2021年12月获EMA孤儿药认定用于短肠综合征（SBS），2017年8月获FDA孤儿药认定用于SBS[321] 业务合作与产品计划 - 公司于2024年4月12日与Venture Life签订了为期5年的独家许可协议，计划在2024年第三季度在美国市场推出Gelclair[332] 公司业务资源 - 公司的Magdalena合资企业拥有Jaguar的2300种药用植物和3500种植物提取物的独家许可[329] 公司产品信息 - 公司的Mytesi是FDA批准的用于成人HIV/AIDS抗逆转录病毒治疗中非感染性腹泻症状缓解的口服植物药[320] - 公司的Canalevia - CA1是FDA有条件批准用于治疗犬化疗性腹泻的口服植物药[330]