Workflow
Reviva Pharmaceuticals (RVPH) - 2021 Q3 - Quarterly Report

财务数据关键指标变化 - 公司累计亏损截至2021年9月30日为6310万美元,2021年前九个月净亏损约480万美元[73] - 截至2021年9月30日公司现金约3350万美元,现有现金预计至少可支撑到2022年12月[75] - 2021年和2020年第三季度研发费用分别约为140万美元和1000美元,增长约142.2万美元,增幅148943%;一般及行政费用分别约为110万美元和51.1万美元,增长54.2万美元,增幅106%;利息费用分别约为0和14.6万美元;权证负债重估收益约20万美元[86][87][88][89] - 2021年和2020年前三季度研发费用分别约为220万美元和29.5万美元,增长约189.4万美元,增幅642%;一般及行政费用分别约为400万美元和160万美元,增长约230万美元,增幅145%;利息费用分别约为0和37.5万美元;权证负债重估收益约130万美元[91][92][93][94][95] - 2021年6月1日公司完成公开发行,出售413.34万个含普通股的单位和506.66万个含预融资认股权证的单位,净收益约3150万美元[96] - 截至2021年9月30日,公司现金约3350万美元,预计未来将继续产生重大费用和经营亏损[97] - 2021年和2020年前三季度经营活动净现金使用量分别约为680万美元和110万美元,融资活动净现金提供量分别约为3150万美元和35.3万美元[102][103][104][105] 各条业务线数据关键指标变化 - 公司目前有两个候选药物RP5063和RP1208,均为内部发现的新化学实体,已在美国、欧洲等多地获得物质组成专利[64] - 主要候选药物RP5063可用于多种神经精神和呼吸疾病的临床开发,已获FDA孤儿药认定[65] - 公司主要聚焦完成RP5063治疗急性和持续性精神分裂症的临床开发,获额外融资后或继续其他适应症开发及推进RP1208开发[66] - RP5063在精神分裂症治疗上2期完成,正筹备3期研究,其他适应症1期完成;RP1208在抑郁症和肥胖症治疗上完成临床前开发[78] - 公司预计RP5063的3期临床试验初始成本约2100万美元,2021年支付约700万美元,2022年支付约1000万美元,2023年支付约400万美元[81] 公司业务发展与财务预期 - 公司是临床阶段生物制药公司,尚未从产品销售中获得收入,预计未来几年费用将大幅增加且持续亏损[73] - 公司研发费用主要为员工相关费用,预计未来几年研发费用将增加[76][77] - 公司预计未来研发费用将因推进平台和候选产品而增加[87][92] - 公司预计未来一般及行政费用将因基础设施扩张和临床项目发展而增加[83] 公司业务相关事件与影响 - 因新冠疫情公司采取临时预防措施,疫情可能对临床试验和第三方合作产生不利影响[67][68] - 2020年12月14日公司完成业务合并,采用反向合并会计处理,运营前业务为老Reviva业务[70][72] 公司其他情况说明 - 公司目前没有表外安排[106] - 作为新兴成长型公司,公司选择不放弃JOBS法案的延长过渡期,可能使财务报表与其他公司难以比较[107][108]