财务数据关键指标变化 - 公司累计亏损截至2022年3月31日达7420万美元，2022年和2021年第一季度净亏损分别约为740万美元和90万美元[66] - 2022年和2021年第一季度研发费用分别约为580万美元和40万美元，增长540万美元，增幅1390%[77][78] - 2022年和2021年第一季度一般及行政费用分别约为160万美元和150万美元，增长10万美元，增幅9%[77][79] - 2022年和2021年第一季度认股权证负债重估收益分别约为10万美元和90万美元，减少83.447万美元，降幅90%[77][80] - 2022年和2021年第一季度经营活动净现金使用量分别约为630万美元和310万美元，增加315.0534万美元，增幅101%[88][89][90] - 2022年第一季度融资活动净现金流入70美元，来自普通股认股权证行使所得[92] 公司现金情况 - 截至2022年3月31日，公司现金约为2340万美元，现有现金预计至少可支持到2023年3月的运营计划[67] - 截至2022年3月31日，公司现金约2340万美元[83] 公司业务合并情况 - 公司于2020年12月14日完成业务合并，该合并按反向合并进行会计处理[62][65] 公司药物候选物情况 - 公司目前有两个药物候选物RP5063和RP1208，均为内部发现的新化学实体，并在美国、欧洲和其他几个国家获得了物质组成专利[54] - 公司主要药物候选物RP5063的3期RECOVER试验将在约400名急性精神分裂症患者中评估其安全性和有效性[57] - 公司RP5063已获得美国FDA针对肺动脉高压（2016年11月）和特发性肺纤维化（2018年4月）的孤儿药认定[56] - 公司RP5063针对精神分裂症的2期研究已完成，针对双相情感障碍、重度抑郁症等多个适应症的1期研究已完成[70] - 公司RP1208针对抑郁症已完成临床前开发研究，针对肥胖症完成部分临床前研究[70] - 公司RP5063在超过200名患者（包括健康受试者和不同类型精神疾病患者）中收集了安全数据[72] 公司药物临床试验成本 - 公司预计RP5063的3期临床试验初始成本约2600万美元，2021年已支付约100万美元，2022年需支付约1510万美元，2023年需支付约600万美元，2024年需支付约390万美元[73] 公司公开发行及出售协议情况 - 2021年6月1日的公开发行净收益约3150万美元，扣除承销折扣、佣金等成本约300万美元[81] - 2022年1月公司与H.C. Wainwright & Co., LLC签订协议，可出售普通股，总收益最高达1290万美元，目前尚未出售[82] 公司收入及亏损预期 - 公司作为临床阶段生物制药公司尚未从产品销售中获得任何收入，预计未来几年将产生大量费用和增加运营亏损[66] 公司标准采用情况 - 公司作为新兴成长公司，选择采用与私人公司相同时间采用新的或修订的标准[94]