公司亏损情况 - 公司累计亏损截至2022年12月31日为9120万美元,2022年和2021年净亏损分别约为2430万美元和850万美元[226] 公司资金状况 - 截至2022年12月31日,公司现金及现金等价物约为1850万美元,现有资金不足以完成产品候选药物的开发[227] - 2022年现金及现金等价物为1851.99万美元,2021年为2968.79万美元,减少1116.81万美元,降幅37.6%[240] 药物研发成本及计划 - 公司预计布立拉嗪正在进行的3期临床试验剩余成本约为1690万美元,其中2023年需支付约1320万美元,2024年需支付约370万美元[232] - 公司领先药物候选物布立拉嗪的3期RECOVER试验,截至2022年10月31日美国入组超30%,年底约为40%[222] - 公司计划在2023年上半年向监管机构提交布立拉嗪用于ADHD和PAH的2期试验方案,并在下半年启动研究[223] 药物候选物信息 - 公司目前有两个药物候选物布立拉嗪和RP1208,布立拉嗪用于治疗多种神经精神和呼吸疾病,RP1208用于治疗抑郁和肥胖[222][223] 研发费用情况 - 公司专注研发活动,研发费用主要为员工相关费用,预计未来几年研发费用将增加[228][229] - 2022年研发费用约1890万美元,2021年约490万美元,增长1410万美元,增幅291%[235] 一般及行政费用情况 - 公司一般及行政费用主要包括高管等人员薪酬及会计和法律服务专业费用,预计随业务发展将增加[233] - 2022年一般及行政费用约540万美元,2021年约530万美元,增长10.58万美元,增幅2%[235][236] 认股权证负债重估情况 - 2022年认股权证负债重估损失约20万美元,2021年收益160万美元,减少178.58万美元,降幅112%[235][237] 利息及其他收入(支出)净额情况 - 公司利息收入及其他收入净额主要来自现金及现金等价物的利息[234] - 2022年利息及其他收入(支出)净额为18.28万美元,2021年为 - 2414美元,增加18.52万美元,增幅7673%[235][238] 所得税拨备情况 - 2022年所得税拨备为20777美元,2021年为6004美元,增加14773美元,增幅246%[235][239] 经营活动净现金情况 - 2022年经营活动使用的净现金约1900万美元,2021年为1070万美元,增加829.21万美元,增幅77.7%[240][243] 融资活动净现金情况 - 2022年融资活动提供的净现金约780万美元,2021年约3150万美元,减少2380.35万美元,降幅75.3%[240][245] 发行所得净收益情况 - 2021年6月1日公开发行所得净收益约3150万美元[240] - 2022年9月8日发行所得总净收益约780万美元[241][242] 股票期权公允价值确定 - 公司使用Black - Scholes - Merton期权定价模型确定股票期权公允价值,因缺乏公司特定历史和隐含波动率数据,预期波动率主要基于一组类似上市公司的历史波动率[247] 公允价值相关准则 - ASC 820定义了公允价值,建立了GAAP中公允价值计量框架并扩展相关披露,其公允价值层次区分了可观察输入和不可观察输入[248] - ASC 820的公允价值层次包括三个级别,最高优先级为活跃市场中相同资产或负债的未调整报价(Level 1),最低优先级为不可观察输入(Level 3)[248][249][250] 认股权证公允价值确定 - 确定认股权证公允价值时,公司利用估值技术尽量增加可观察输入的使用并减少不可观察输入的使用,同时考虑交易对手信用风险[251] 表外安排情况 - 公司在报告期内及目前没有SEC规则定义的表外安排[252] 新兴成长公司相关情况 - 作为JOBS法案下的新兴成长公司,公司选择不放弃延长过渡期,将在私营公司采用新标准时采用,除非允许提前采用并选择提前采用[253] - 公司预计作为新兴成长公司的资格将于2023年12月31日结束[253] 较小报告公司相关情况 - 作为较小报告公司,公司无需提供关于市场风险的定量和定性披露信息[254] 业务合并情况 - 公司在2020年12月14日完成业务合并,采用反向合并会计处理[225]
Reviva Pharmaceuticals (RVPH) - 2022 Q4 - Annual Report