公司整体财务亏损情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，截至2023年9月30日累计亏损1.207亿美元[92] - 2023年和2022年第三季度净亏损分别约为1050万美元和350万美元[92] - 2023年和2022年前九个月净亏损分别约为2950万美元和1620万美元[92] - 公司预计未来几年会产生大量费用和增加运营亏损[92] 公司候选药物管线情况 - 公司管线有两个候选药物，即brilaroxazine和RP1208[79] 候选药物brilaroxazine试验进展 - 2023年10月30日，公司宣布3期RECOVER试验取得积极顶线结果，50mg剂量的brilaroxazine与安慰剂相比，阳性和阴性综合征量表（PANSS）总分降低10.1分[83] - RECOVER试验中，brilaroxazine 50mg和15mg的停药率低于安慰剂（分别为16%、19%和22%）[91] - 预计2024年第四季度公布brilaroxazine的1年开放标签扩展（OLE）试验的顶线数据[87] - 预计2024年第一季度启动3期RECOVER - 2试验，2025年初完成[87] 候选药物brilaroxazine申请计划 - 公司计划2025年向FDA提交新药申请（NDA）[87] 公司资金状况 - 截至2023年9月30日，公司现金及现金等价物约为500万美元，现有资金不足以完成产品候选药物的开发和商业化[94] - 截至2023年9月30日，公司现金及现金等价物约为500万美元，较2022年12月31日的1851.99万美元减少1354.76万美元，降幅73%[115][116] - 2023年9月30日，公司营运资金为 - 764.60万美元，较2022年12月31日的1288.38万美元减少2052.99万美元，降幅159%[115] - 2023年9月30日，公司总资产为538.70万美元，较2022年12月31日的1892.37万美元减少1353.66万美元，降幅72%[115] 候选药物brilaroxazine成本情况 - 公司预计正在进行的布立拉嗪3期RECOVER临床试验的剩余成本约为300万美元，其中2023年剩余时间支付约40万美元，2024年支付约260万美元[99] - 完成布立拉嗪用于精神分裂症的开发，预计未来约两年半将产生约1亿美元的额外成本[99] 研发与行政费用变化 - 2023年和2022年第三季度，研发费用分别约为870万美元和230万美元，增长640万美元，增幅278%[105][106] - 2023年和2022年第三季度，一般及行政费用分别约为200万美元和130万美元，增长70万美元，增幅58%[105][107] - 2023年和2022年前三季度，研发费用分别约为2290万美元和1270万美元，增长1030万美元，增幅81%[110][111] - 2023年和2022年前三季度，一般及行政费用分别约为660万美元和390万美元，增长270万美元，增幅69%[110][112] 权证负债重估情况 - 2023年第三季度，权证负债重估收益为13.9079万美元，2022年同期无此项收益[105] - 2023年前三季度，权证负债重估损失为30.5972万美元，2022年同期收益为26.7031万美元[110] 利息收入情况 - 2023年第三季度和前三季度，利息收入分别为9.1763万美元和34.1854万美元，较2022年同期分别增长73%和398%[105][110] 公司现金流量情况 - 2023年前九个月，公司经营活动使用的净现金约为1940万美元，较2022年同期的1430万美元增加517.80万美元，增幅36%[115][127][128] - 2023年前九个月，公司融资活动提供的净现金为590.04万美元，较2022年同期的777.39万美元减少187.36万美元，降幅24%[115] 公司发售交易收益情况 - 2022年9月的发售交易产生约850万美元的总收益，扣除交易成本0.7万美元后，净收益约为780万美元[121] 公司认股权证情况 - 截至2023年9月30日，2022年私募认股权证尚有138.34万股未行使，2021年投资者认股权证尚有664.50万股未行使[120] 公司保险融资债务情况 - 公司为董事及高级职员责任保险保费融资66.75万美元，年利率8.735%，截至2023年9月30日，应付保险融资债务余额为22.25万美元，已于2023年10月3日还清[122] 公司会计标准及资格情况 - 公司作为新兴成长型公司，选择采用与私人公司相同的会计标准采用时间，预计2023年12月31日将不再符合新兴成长型公司资格[131] 公司表外安排情况 - 公司在报告期内及目前均无美国证券交易委员会规则定义的表外安排[130]