公司整体财务数据关键指标变化 - 截至2023年12月31日和9月30日，公司总资产分别为533.77万美元和542.95万美元[13] - 截至2023年12月31日和9月30日，公司总负债分别为276.53万美元和565.55万美元[13] - 2023年第四季度和2022年第四季度，公司净亏损分别为116.85万美元和554.21万美元[15] - 2023年第四季度和2022年第四季度，公司每股净亏损分别为0.31美元和17.62美元[15] - 2023年第四季度和2022年第四季度，公司经营活动净现金使用量分别为309.17万美元和591.52万美元[19] - 2023年第四季度和2022年第四季度，公司融资活动净现金提供量分别为383.89万美元和456.29万美元[19] - 2023年12月31日公司现金余额为302.1392万美元，2022年同期为170.0604万美元[19] - 2023年12月31日，应计费用和其他流动负债为92.3191万美元，9月30日为323.0922万美元[53] - 2023年第四季度，取消应计未付奖金使研发费用减少100万美元，一般及行政费用减少90万美元[53] - 2023年第四季度公司合作收入为18,626美元，运营亏损为1,278,871美元，净亏损为1,168,509美元，基本和摊薄后每股净亏损为0.31美元[15] - 2023年第四季度公司加权平均流通股数（基本和摊薄）为3,797,753股，2022年同期为314,472股[15] - 2023年12月31日公司普通股股份为3,069,516股，金额为307美元，实收资本为1.13984414亿美元，累计亏损为1.11412262亿美元，总计257.2459万美元[17] - 2023年第四季度净亏损为116.8509万美元，2022年同期为554.2142万美元[19] - 2023年第四季度经营活动净现金使用量为309.1737万美元，2022年同期为591.517万美元[19] - 2023年第四季度融资活动提供的净现金为383.887万美元，2022年同期为456.2895万美元[19] - 公司2023年和2022年第四季度分别确认合作收入18,626美元和37,255美元[76] - 2023年第四季度研发和行政的股份支付费用为50,005美元，2022年同期为91,617美元[85] 公司业务线项目进展 - 公司SON - 1010的美国临床肿瘤试验（SB101）于2022年第二季度启动，澳大利亚健康志愿者临床研究（SB102）于2022年第三季度启动，两项研究的中期安全和耐受性数据于2023年4月公布[22] - 2023年1月公司与罗氏达成合作协议，对SON - 1010与阿替利珠单抗联合用药进行临床评估，相关试验（SB221）部分已获澳大利亚和美国FDA批准[23] - 公司已暂停SON - 1010的所有抗病毒开发[24] - 公司SON - 080在化疗引起的周围神经病变（CIPN）的美国以外1b/2a期研究于2022年第三季度获批启动，数据安全监测委员会预计2024年第一季度开会，之后公司预计公布CIPN研究的初步安全数据[25] - 公司将SON - 3015开发项目搁置以减少开支[29] 公司现金及收益相关 - 公司2023年12月31日现金为300万美元，预计可支撑运营至2024年3月[30] - 公司出售新泽西州净运营亏损协议，预计净收益430万美元，待州政府最终批准[31] - 截至2023年12月31日，公司预计澳大利亚研发税收激励计划现金退款为20万美元[37] - 2023年12月，公司收到澳大利亚政府80万美元研发费用退款[37] - 2024年1月公司签订协议出售480万美元新泽西州净运营亏损，预计净收益430万美元[90] 公司股权相关 - 2023年8月31日，公司进行1比22反向股票分割[45] - 2023年10 - 12月，基本加权平均流通股数包含可购买153.75万股普通股的预融资认股权证[47] - 2022年10 - 12月，基本加权平均流通股数包含可购买137股普通股的B系列认股权证[47] - 2023年12月31日，因反摊薄排除计算稀释股份的潜在证券共644.7803万股[49] - 2022年12月31日，因反摊薄排除计算稀释股份的潜在证券共19.0262万股[49] - 2023年10月26日公司完成公开发行，净收益390万美元，发行1,306,250股普通股、可购买1,537,500股普通股的预融资认股权证和可购买最多5,687,500股普通股的认股权证[77] - 向承销商发行可购买85,312股普通股的认股权证，行权价2美元，有效期五年[77] - 2022年8月15日公司与BTIG签订销售协议，可出售最高2500万美元普通股，实际提交最高780万美元的招股说明书补充文件，2022年第四季度出售109,841股，总收益480万美元，净收益450万美元[78] - 截至2023年12月31日，公司有7,977,463份已发行的普通股认股权证，2023年第四季度28,724份认股权证净股份结算，发行14,362股普通股，34,458份认股权证被放弃[80] - 2022年第四季度137份认股权证净股份结算，242份到期[81] 公司激励计划相关 - 2020年4月公司采用激励计划，2024年1月1日计划下授权股份总数增至122,780股，2023年12月31日有14,480股可发行，每年1月1日按流通普通股的4%增加可发行股份数量[82] - 2024年1月1日公司授予73,440份RSU，100%于2025年1月1日归属；授予63,819份RSA，100%于2025年1月1日归属[86][88] - 截至2023年12月31日，受限股票单位（RSU）未归属余额为2,326，加权平均授予日公允价值为21.78美元[85] - 截至2023年12月31日，受限股票奖励（RSA）未归属余额为5,514，加权平均授予日公允价值为28.27美元[87] 公司协议及费用相关 - 公司与XOMA的合作协议需支付里程碑付款总计380万美元，首笔0.5万美元许可费于2022年4月支付[55] - 公司与ARES的许可协议需支付中等个位数净销售特许权使用费[56] - 公司与Cellca的协议需支付里程碑付款最高达70万美元，买断期权费用从10万美元到60万美元不等，首笔0.1万美元许可费于2022年4月支付[58] - 公司与Brink的协议产品开发阶段年费从约10万美元降至1.2万美元，商业化后每个产品约10万美元，2023年四季度产生1.2万美元许可费[59] - 公司与InvivoGen的协议每次延期需支付约10万欧元（约10万美元）费用[60] - 公司与ProteoNic的协议需支付里程碑付款最高达120万欧元（约130万美元），获得许可时支付2.46万美元许可费，2024年1月终止协议[63] - 公司与Navigo的协议需支付里程碑付款最高达100万美元，执行协议时支付10万美元技术访问费，2023年实现部分评估里程碑产生10万美元许可费[64] - 公司与New Life的协议获得两笔各50万美元预付款，New Life还需支付100万美元递延许可费和最高1900万美元里程碑付款，以及12% - 30%的分层两位数特许权使用费，2023年和2022年四季度分别确认合作收入18,626美元和37,255美元[70][76] 公司法规政策影响 - 2022年8月美国颁布法案，包含15%的企业替代最低税和1%的企业股票回购消费税，公司评估后认为对合并财务报表无重大影响[89] - 2023年11月，FASB发布ASU 2023 - 07，适用于单一报告分部的实体，将于2023年12月15日后的财年年度报告期和2024年12月31日后的财年中期报告期生效[50] - 2023年12月，FASB发布ASU 2023 - 09，旨在改进所得税披露要求，将于2024年12月15日后的财年年度报告期生效[51]