财务表现 - 公司2024年第一季度总收入为930万美元，同比增长343%，主要得益于与GSK的合作收入增加以及BARDA合同的资助收入[9] - 公司2024年第一季度净亏损为1270万美元，较2023年同期的1330万美元有所收窄，每股亏损为0.24美元[9] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为8230万美元，较2023年底的7630万美元有所增加，主要由于收到GSK的2380万美元里程碑付款[16] - 公司预计其现金及现金等价物足以支持运营至2025年底[16] 研发进展 - SPR720的2a期临床试验预计在2024年下半年公布初步数据，该试验旨在评估其在非结核分枝杆菌肺病（NTM-PD）中的疗效[3][5] - Tebipenem HBr的3期PIVOT-PO临床试验正在进行中，预计在2025年下半年完成患者招募，目标招募2648名患者[6] - SPR206获得FDA快速通道资格，用于治疗由碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌复合体（CRABc）和碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌（CRPA）引起的医院获得性或呼吸机相关性肺炎（HABP/VABP）[9] 费用支出 - 2024年第一季度研发费用为1730万美元，同比增长93%，主要由于SPR720的2a期临床试验和Tebipenem HBr的3期临床试验的推进[9] - 2024年第一季度一般及行政费用为590万美元，同比下降19%，主要由于人员相关成本和咨询费用的减少[16]