财务状况 - 公司累计亏损为4.037亿美元,截至2024年3月31日,现金及现金等价物为8230万美元[160] - 2024年第一季度,公司净亏损为1266.9万美元,较2023年同期的1326.6万美元有所收窄[179] - 2024年第一季度公司现金及现金等价物为8230万美元,预计现有资金可支持运营至2025年底[200] - 2024年第一季度公司经营活动产生的净现金流为593.8万美元,较2023年同期的-1285.3万美元大幅改善[194] - 2024年第一季度公司未进行任何投资或融资活动[199] - 2024年第一季度公司其他收入净额为130万美元,主要来自利息收入[190] 收入来源 - 2024年第一季度,公司总收入为926.7万美元,同比增长719.8万美元,主要得益于政府资助和合作收入的增加[179] - 2024年第一季度,政府资助收入为506.3万美元,同比增长373.4万美元,主要由于tebipenem HBr项目的BARDA合同支出增加[181] - 2024年第一季度,公司与GSK的合作收入为406.4万美元,同比增长354.7万美元[182] - 公司目前没有产品获批销售,收入主要依赖政府资助和合作收入[159][165] 研发投入 - 2024年第一季度,公司研发费用为1733.2万美元,同比增长835.3万美元,主要由于外部成本增加[179] - SPR720项目的直接研发费用在2024年第一季度增加了262万美元,达到436.9万美元,主要由于SPR720的2a期临床试验活动增加[183] - Tebipenem HBr项目的直接研发费用在2024年第一季度增加了609.8万美元,达到780万美元,主要由于2023年第四季度启动的关键3期临床试验活动[184] - SPR206项目的直接研发费用在2024年第一季度减少了47.2万美元,降至23.2万美元,主要由于临床前活动减少和配方开发费用降低[185] - 2024年第一季度总研发费用为1733.2万美元,较2023年同期的897.9万美元增加了835.3万美元[183] 运营计划 - 公司预计现有资金将支持运营至2025年底,计划优先推进SPR720的关键二期里程碑和tebipenem HBr的三期临床试验[161] - 公司预计未来几年将继续依赖股权融资、债务融资和政府资助来支持运营[163] - 公司计划在未来12个月内通过非稀释性融资推进SPR206的二期临床试验[161] - 2024年3月15日公司提交了新的S-3通用注册声明,注册了最高3亿美元的证券发行额度,包括7500万美元的普通股发行额度[192] 行政费用 - 2024年第一季度总一般及行政费用为591.7万美元,较2023年同期的731.7万美元减少了140万美元[186]
Spero Therapeutics(SPRO) - 2024 Q1 - Quarterly Report