公司财务状况 - 截至2023年12月31日，公司现金、现金等价物和可销售债务证券投资总计6560万美元，预计可支持运营至2025年第二季度[10] - 2023年第四季度研发费用从上年同期的500万美元增至640万美元，全年从2022年的1680万美元增至2500万美元[10] - 2023年第四季度一般及行政费用从上年同期的500万美元降至470万美元，全年从2022年的2070万美元降至1860万美元[10] - 2023年第四季度公司净亏损1020万美元，即每股0.90美元，2022年同期净亏损3900万美元，即每股3.46美元；2023年全年净亏损4040万美元，即每股3.57美元，2022年全年净亏损6600万美元，即每股5.86美元[10] - 2023年第四季度研发费用为6381美元，2022年同期为4989美元[22] - 2023年全年研发费用为24989美元，2022年为16808美元[22] - 2023年第四季度总运营费用为11041美元，2022年同期为39509美元[22] - 2023年全年总运营费用为43613美元，2022年为67062美元[22] - 2023年第四季度净亏损为10221美元，2022年同期为38966美元[22] - 2023年全年净亏损为40420美元，2022年为65952美元[22] - 2023年第四季度普通股股东基本和摊薄后每股净亏损为0.90美元，2022年同期为3.46美元[22] - 2023年全年普通股股东基本和摊薄后每股净亏损为3.57美元，2022年为5.86美元[22] - 2023年第四季度加权平均流通股数为11364903股，2022年同期为11267389股[22] - 2023年全年加权平均流通股数为11331338股，2022年为11259615股[22] 药物试验进展 - TARA - 002治疗非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）的ADVANCED - 1EXP 1b期试验初步结果预计2024年上半年公布，ADVANCED - 2试验初步数据预计2024年下半年公布[4][5][6] - TARA - 002治疗淋巴管畸形（LMs）的STARBORN - 1 2期临床试验正在进行患者给药，预计招募约30名患者[7] - 公司预计2024年分享TARA - 002治疗NMIBC的1b期概念验证和初步2期数据[3] 疾病患者数据 - 美国每年约65000名患者被诊断为NMIBC，占膀胱癌诊断病例的约80%[13] - 超过50%的LMs在出生时被检测到，90%在3岁前被诊断[14] - 约80%依赖肠外营养（PN）的患者胆碱缺乏并有一定程度的肝损伤[15]