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Takeda(TAK) - 2023 Q3 - Quarterly Report

公司整体财务数据关键指标变化 - 2022年9个月内公司营收30713.22亿日元,较上一财年同期增加3756亿日元,增幅13.9%(CER %变化:-0.7%)[7][14][15] - 2022年9个月内公司净利润28590.3亿日元,较上一财年同期增加4440亿日元,增幅18.4%(CER %变化:4.8%)[7][14] - 2022年9个月内公司销售成本9343亿日元,较上一财年同期增加1358亿日元,增幅17.0%(CER %变化:3.4%)[14] - 2022年9个月内公司研发费用4724亿日元,较上一财年同期增加899亿日元,增幅23.5%(CER %变化:4.9%)[14] - 2022年9个月内公司经营活动产生的净现金为68346.3亿日元,投资活动使用的净现金为16861亿日元,融资活动使用的净现金为70254.8亿日元[7] - 2022年9个月内公司基本每股收益为184.32日元,摊薄后每股收益为182.65日元[7] - 公司本财年前三季度总营收30713亿日元,同比增长3756亿日元,增幅13.9%,按固定汇率计算下降0.7%[20] - 销售成本增至9343亿日元,同比增长1358亿日元,增幅17.0%,按固定汇率计算增长3.4%,销售成本率增至30.4%[29] - 销售、一般及行政费用增至7425亿日元,同比增长796亿日元,增幅12.0%,按固定汇率计算下降2.2%[30] - 研发费用增至4724亿日元,同比增长899亿日元,增幅23.5%,按固定汇率计算增长4.9%[31] - 营业利润降至4019亿日元,同比下降605亿日元,降幅13.1%,按固定汇率计算下降20.3%[34] - 所得税费用为413亿日元,较上年同期减少738亿日元,降幅64.1%(固定汇率变化百分比为-61.3%)[37] - 当期净利润降至2859亿日元,较上一财年同期减少444亿日元,降幅18.4%(固定汇率变化百分比为4.8%)[38] - 2022年4月1日至12月31日九个月核心收入为30713亿日元,较上一财年同期增加5086亿日元,增幅19.8%(固定汇率变化百分比为4.5%)[43] - 当期核心营业利润为9547亿日元,较上一财年同期增加1967亿日元,增幅26.0%(固定汇率变化百分比为9.7%)[44] - 当期核心每股收益为456日元,较上一财年同期增加123日元,增幅37.0%(固定汇率变化百分比为17.1%)[45] - 截至2022年12月31日,总资产为135047亿日元,较上一财年末增加3267亿日元[46] - 截至2022年12月31日,总负债为73282亿日元,较上一财年末减少1663亿日元[47] - 截至2022年12月31日,总股本为61765亿日元,较上一财年末增加4930亿日元[51] - 当期经营活动产生的净现金为6835亿日元,较上年同期减少641亿日元[52] - 2022年4月1日至12月31日九个月研发费用为4724亿日元[64] - 九个月期间,2022年营收30713.22亿日元,较2021年的26957.17亿日元增长13.93%;三个月期间,2022年营收10965.51亿日元,较2021年的9012.94亿日元增长21.66%[131] - 九个月期间,2022年净利润28590.3亿日元,较2021年的24154.1亿日元增长18.37%;三个月期间,2022年净利润11914.9亿日元,较2021年的5782亿日元增长106.07%[131] - 九个月期间,2022年综合收益总额75020.9亿日元,较2021年的45904.4亿日元增长63.43%;三个月期间,2021年综合收益总额18875.6亿日元,2022年为 - 41338.1亿日元[133] - 截至2022年12月31日,总资产135047.05亿日元,较3月31日的131780.18亿日元增长2.48%[135] - 截至2022年12月31日,总负债73282.06亿日元,较3月31日的74944.95亿日元减少2.22%[135] - 截至2022年12月31日,总权益61764.98亿日元,较3月31日的56835.23亿日元增长8.67%[136] - 2022年九个月期间,发行新股所得71亿日元,收购库藏股花费27062亿日元,支付股息278321亿日元[140] - 2022年九个月期间,基本每股收益184.32日元,较2021年的154.09日元增长19.62%;稀释每股收益182.65日元,较2021年的153.03日元增长19.35%[131] - 截至2022年12月31日,非流动资产109087.58亿日元,较3月31日的105843.76亿日元增长3.06%[135] - 截至2022年12月31日,流动资产25959.46亿日元,较3月31日的25936.42亿日元增长0.09%[135] - 九个月内经营活动产生的净现金2021年为747,521百万日元,2022年为683,463百万日元[142] - 九个月内投资活动使用的净现金2021年为172,487百万日元,2022年为168,610百万日元[142] - 九个月内融资活动使用的净现金2021年为826,465百万日元,2022年为702,548百万日元[143] - 九个月内现金及现金等价物净减少额2021年为251,430百万日元,2022年为187,695百万日元[143] - 九个月内公司来自客户合同的总收入2021年为2,695,717百万日元,2022年为3,071,322百万日元[157] - 九个月内药品销售收入2021年为2,485,164百万日元,2022年为2,982,909百万日元[157] - 2022年九个月期间公司其他运营费用为127,643亿日元,高于2021年的100,034亿日元;重组费用为38,473亿日元,低于2021年的59,102亿日元;预发布库存注销费用为18,984亿日元,高于2021年的12,395亿日元;2022年还包括14,796亿日元的期权费注销[162] - 2022年九个月期间公司有效税率为12.6%,低于2021年的32.3%[165] - 2022年九个月期间归属于公司所有者的净利润为285,883亿日元,高于2021年的241,417亿日元;基本每股收益为184.32日元,高于2021年的154.09日元;摊薄每股收益为182.65日元,高于2021年的153.03日元[166] 各治疗领域业务线数据关键指标变化 - 核心治疗领域营收增长5221亿日元,增幅23.6%,达27356亿日元;非核心治疗领域营收减少1465亿日元,降幅30.4%,至3357亿日元[16][17] - 胃肠病治疗领域营收8575亿日元,同比增长1918亿日元,增幅28.8%,主要因畅销药ENTYVIO销售额达5479亿日元,同比增长1525亿日元,增幅38.6%[20][21] - 罕见病治疗领域营收5536亿日元,同比增长907亿日元,增幅19.6%,按固定汇率计算增长5.0%[20][22] - 血浆衍生疗法免疫学领域营收5024亿日元,同比增长1392亿日元,增幅38.3%,按固定汇率计算增长17.6%[20][25] - 肿瘤学领域营收3450亿日元,同比下降141亿日元,降幅3.9%,按固定汇率计算下降12.6%,主要因VELCADE在美国受仿制药冲击销售额下降597亿日元,降幅70.7%[20][26] - 神经科学领域营收4771亿日元,同比增长1145亿日元,增幅31.6%,按固定汇率计算增长10.2%,主要因VYVANSE/ELVANSE销售额达3354亿日元,同比增长905亿日元,增幅36.9%[20][27] - 九个月内胃肠病学领域产品总收入2021年为665,683百万日元,2022年为857,515百万日元[157] - 九个月内罕见病领域产品总收入2021年为462,897百万日元,2022年为553,600百万日元[157] - 九个月内肿瘤学领域产品总收入2021年为359,096百万日元,2022年为344,953百万日元[157] - 九个月内神经科学领域产品总收入2021年为362,630百万日元,2022年为477,141百万日元[157] 公司实体与股权结构相关 - 截至2022年12月31日,公司由216个实体组成,包括197个合并子公司、18个采用权益法核算的联营公司和武田制药有限公司[10] - 2022年9月30日止三个月,因合并入合并子公司武田制药国际股份公司,公司对Baxalta GmbH进行了非合并处理[11] - 截至2022年12月31日,公司普通股授权发行总数为35亿股,已发行且流通股数为15.82290825亿股[119] - 2022年10月1日至12月31日,因行使股票收购权,已发行股份总数增加2000股,股本增加4000万日元,资本储备增加4000万日元[122] - 2023年1月1日至1月31日,行使股票收购权使已发行股份增加5000股,股本和法定资本盈余分别增加10000万日元[123] - 截至2022年12月31日,公司拥有投票权的普通股总数为1.5592159亿股,对应投票权为1559.2159万个[125] - 截至2022年12月31日,公司库存股总数为2175.32万股,占已发行股份的1.37%[127] - 2021年九个月期间公司发行3,874千股普通股,增加股本7,138亿日元和资本溢价7,138亿日元[173] - 2022年九个月期间公司处置8,091千股库存股,减少库存股27,599亿日元;收购6,908千股普通股,花费24,993亿日元[174][176] 公司产品临床效果相关 - ADCETRIS联合化疗使成人III或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者死亡风险降低41%,6年总生存率为93.9%[69] - VECTIBIX联合mFOLFOX6使左侧原发性肿瘤患者中位总生存期达37.9个月,整体中位总生存期达36.2个月[70][71] - ICLUSIG联合低强度化疗使新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病成人患者微小残留病阴性完全缓解率更高[72] - TAKHZYRO使儿童遗传性血管性水肿发作率平均降低94.8%,多数患者(76.2%)在治疗期间无发作[77] - LIVTENCITY使移植后巨细胞病毒感染患者住院率降低34.8%,住院时长缩短53.8%[80] - AURORA试验中LIVTENCITY确认巨细胞病毒血症清除率为69.6%,低于缬更昔洛韦的77.4%,调整差异为 -7.7%[82] - 第16周,LIVTENCITY治疗患者巨细胞病毒血症清除和症状控制维持效果为52.7%,高于缬更昔洛韦的48.5%[82] - 缬更昔洛韦治疗出现中性粒细胞减少症的发生率为63.5%,高于LIVTENCITY的21.2%[82] - 缬更昔洛韦因中性粒细胞减少症提前停药率为17.5%,高于LIVTENCITY的4%[82] - LIVTENCITY最常见不良事件为恶心(27.5%)和味觉障碍(25.6%)[82] - TAK-755减少先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)患者血小板减少事件发生率60%(95%置信区间:30%-70%),治疗相关不良事件比例为8.9%,低于标准治疗组的47.7%[89] - 法齐西兰(fazirsiran)25mg、100mg、200mg剂量组基线有纤维化的患者在第48周血清Z - AAT浓度分别降低74%、89%、94%,总肝脏Z - AAT中位降低94%,PAS - D小球负担从基线均值5.9降至2.3,42%患者门静脉炎症改善,50%患者纤维化至少改善1个METAVIR阶段[95] - 安慰剂组基线有纤维化的患者第48周血清Z - AAT无明显变化,肝脏Z - AAT增加26%,PAS - D小球负担无明显变化,无患者门静脉炎症改善,44%患者恶化,22%患者纤维化恶化,38%患者改善[96] - HYQVIA治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的3期临床试验达到主要终点,与安慰剂相比,CIDP复发率分别为9.7%和31.4%,p值 = 0.0045[100] - 截至2022年6月,TAK - 003在54个月内对住院登