财务数据和关键指标变化 - 第三季度年初至今核心收入近3.1万亿日元，按固定汇率计算增长4.5% [3] - 报告收入增长13.9%，核心运营利润按固定汇率计算增长9.7%至9547亿日元，核心运营利润率为31.1%，同比增加1.5个百分点 [22] - 按固定汇率计算，年初至今收入增长4.5%，核心运营利润增长9.7%，核心每股收益增长17.1%；外汇带来显著顺风，实际核心收入增长近20%，核心每股收益增长37% [24] - 净债务与调整后息税折旧摊销前利润（EBITDA）比率从2.8倍降至2.5倍 [27] - 报告基础上，预计全年收入3.93万亿日元，运营利润530亿日元，每股收益198日元；核心基础上，预计收入3.93万亿日元，核心运营利润达1.18万亿日元，核心每股收益达525日元 [28] - 自由现金流预测维持在6500 - 7500亿日元不变，但TAK - 279收购交易若在本财年完成可能影响该数字 [68] 各条业务线数据和关键指标变化 - 增长和上市产品组合产生约1.2万亿日元收入，占总收入39%，按固定汇率计算增长20%，较去年新增3500亿日元（约27亿美元）收入 [25] - 神经科学业务表现良好，增长10%，受VYVANSE和TRINTELLIX推动；其他业务板块因日本部分地区专利到期而下滑，且日本COVID - 19疫苗市场需求低于预期 [26] - PDT免疫学业务增长强劲，达18%，其中免疫球蛋白增长19%，白蛋白增长20%，血浆捐赠中心网络新增21个中心，全球总数达225个 [50] - 肿瘤业务同比下降，因VELCADE仿制药于2022年5月进入美国市场；排除VELCADE后，其余产品组合增长7%，受ALUNBRIG、EXKIVITY、ADCETRIS和ICLUSIG推动 [51] - 五大关键业务领域中，GI业务按固定汇率计算年初至今增长11%，由ENTYVIO带动，其增长17%；罕见病业务增长5%，TAKHZYRO需求持续且地域扩张，增长25% [88] 各个市场数据和关键指标变化 无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司旨在打造多元化、公平和包容的工作环境，以维持和发展人才 [8] - 推进管线发展，通过两项有针对性的收购加强长期增长，与公司发现和提供改变生活疗法的愿景一致 [34] - 持续寻找治疗领域内的变革性项目，以增加后期开发项目并为上市产品组合做贡献 [17] - 维持财务纪律，将现金流分配到增长机会，同时关注股东回报 [69] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司继续按计划实现管理层关于固定汇率增长的指引，部分指标有望达到指引高端 [9][23][53] - 增长和上市产品的持续势头将使公司在2023财年抵消VELCADE仿制药的影响 [25] - 公司对管线进展感到兴奋，多项产品有积极数据和进展，有望为未来增长做出贡献 [38] - 公司拥有坚实的财务基础和充足的流动性，债务结构良好，在当前宏观环境中处于有利地位 [69] 其他重要信息 - 公司连续六年获得全球顶级雇主认证，在22个国家被认可为顶级雇主 [8] - 计划于3月中旬举行投资者电话会议，聚焦QDENGA的推出计划和商业策略 [89] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 季度间毛利率情况及PDT业务市场和定价动态 - 按年初至今计算，毛利率实际提高0.5%，固定汇率下增长0.1%，主要因增长和上市产品组合的优势；核心运营利润率年初至今提高1.5%，主要由增长和上市产品以及成本管理努力驱动，SG&A较去年同期有利1.6% [56][72] - PDT业务增长由销量和需求驱动，非价格驱动；SCIG、CUVITRU和IQVIA增长良好；本季度新增五个捐赠中心，按计划在2022财年扩展约25个中心；已略微降低并维持捐赠者补偿水平 [90] 问题2: TAK - 755的疗效、是否需血浆交换、出血事件情况及申报用途 - TAK - 755在预防和急性环境的3期研究中数据出色，是重组形式的ADAMTS13酶替代疗法，在cTTP的3期研究中各终点均有获益；数据将很快公布 [77] 问题3: TYK2抑制剂Phase 2b结果与Bristol产品对比及TAK - 861是否克服TAK - 994安全问题和半衰期情况 - TYK2 Phase 2b研究未包含deucra，是TAK - 279不同剂量与安慰剂对比；尽职调查时认为研究数据显示该分子有很高的同类最佳潜力；TAK - 861与TAK - 994是不同分子，更有效、半衰期更长、生物物理特性不同，且剂量更低即可见等效疗效 [92] 问题4: 第三季度研发和SG&A费用增加是否影响全年核心利润目标及股东回报（股息增加）政策 - 第三季度研发和SG&A费用较高，但公司按运行率来看能很好地实现全年核心运营利润目标，且有望达到高端；目前未改变资本分配政策，专注于投资增长和实现净债务与调整后EBITDA目标；若更新资本分配政策，会考虑持续的方案，目前沟通尚早 [66] 问题5: TAK - 341能否正确招募MSA患者及赞助商为何从AstraZeneca变为Takeda - MSA是临床诊断，与帕金森病有重叠，但有区别特征；虽可能招募到非MSA患者，但预计TAK - 341对MSA和帕金森病都可能有效，先从MSA开始是因研究更精简，有望更快看到疗效；合作条款规定AstraZeneca管理1期项目，2期和3期由武田接管市场授权申请 [77]