财务收入情况 - 2024年第一季度收入为60万美元，较2023年第一季度的680万美元下降，主要因合作研究活动时间安排所致[8] - 2024年第一季度合作与许可收入为566美元，2023年同期为6803美元[24] 费用支出情况 - 2024年第一季度研发费用为2490万美元，较2023年第一季度的2180万美元增加310万美元，主要因人员和临床研究费用增加[9] - 2024年第一季度行政费用为710万美元，较2023年第一季度的780万美元减少70万美元，主要因设施和人员成本降低[12] - 2024年第一季度研发费用为24857美元，2023年同期为21779美元[24] - 2024年第一季度一般及行政费用为7082美元，2023年同期为7767美元[24] - 2024年第一季度总运营费用为31939美元，2023年同期为29546美元[24] - 2024年第一季度利息支出为959美元，2023年同期为956美元[24] 盈利亏损情况 - 2024年第一季度净亏损3010万美元，较2023年第一季度的2260万美元增加，分别包含净利息收入120万美元和20万美元[13] - 2024年第一季度运营亏损为31373美元，2023年同期为22743美元[24] - 2024年第一季度利息及其他收入净额为2190美元，2023年同期为1136美元[24] - 2024年第一季度净亏损为30142美元，2023年同期为22563美元[24] - 2024年第一季度基本和摊薄后每股净亏损为0.32美元，2023年同期为0.93美元[24] 资金状况 - 截至2024年3月31日，现金、现金等价物和有价证券为1.628亿美元，不包括50万美元受限现金，加上4月公开发行所得净收益1.614亿美元，资金可支持运营至2026年第四季度[14] - 2024年4月完成1.678亿美元增资包销公开发行，资金用于推进项目、扩大优化制造能力及一般公司用途[3][4] 股份情况 - 截至2024年3月31日，公司已发行和流通股份为47904737股，包括43628149股有表决权普通股和4276588股无表决权普通股，以及可购买47010526股有表决权普通股的预融资认股权证；4月公开发行额外发行4958068股有表决权普通股及可购买最多18577419股有表决权普通股的预融资认股权证[15][16] - 2024年第一季度加权平均流通普通股（基本和摊薄）为94875893股，2023年同期为24225954股[24] 临床试验进展 - 实体瘤1期临床试验首位患者已给药，预计2024年公布初始数据，超60名患者完成生物标志物检测，约55%符合至少一种TCR - T疗法条件，约30%符合多重疗法条件[1][3] - 血液恶性肿瘤1期项目中，8名治疗组患者中位随访超10个月，均无复发且未检测到疾病，无剂量限制性毒性；4名对照组患者出现问题，2名复发，1名死亡，1名需临床干预，1名移植后死亡[3] 项目计划 - 计划2024年第三季度按建议的2期剂量开启扩展队列，下半年完成1期入组并报告数据，2025年启动注册试验并报告两年数据[11]