财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度研发费用为1858.7万美元，较2023年同期增加153.1万美元；行政费用为685.9万美元，较2023年同期减少24.2万美元；净亏损为2237.3万美元，较2023年同期增加84.5万美元[104] - 截至2024年3月31日，公司累计亏损约3.55亿美元，现金、现金等价物和有价证券为2.407亿美元；2024年第一季度净亏损约2240万美元，经营活动现金流为负约2280万美元[119] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为2280万美元，主要包括净亏损2240万美元、经营资产和负债变动减少440万美元以及有价证券净增值非现金调整40万美元，部分被股票薪酬400万美元、经营租赁资产摊销20万美元和折旧10万美元等非现金调整抵消[127] - 2023年第一季度经营活动净现金使用量为1440万美元，主要包括净亏损2150万美元以及有价证券净增值非现金调整80万美元，部分被股票薪酬390万美元、经营资产和负债变动增加380万美元、折旧10万美元和经营租赁资产摊销10万美元等非现金调整抵消[128] - 2024年第一季度投资活动净现金流入为800万美元，主要来自投资出售和到期收益5860万美元，部分被投资购买支出5060万美元抵消[129] - 2023年第一季度投资活动净现金流入为2790万美元，主要来自投资出售和到期收益5180万美元，部分被投资购买支出2390万美元抵消[130] - 2024年第一季度无融资活动，2023年第一季度融资活动净现金流入为2760万美元，主要来自按市价发行普通股所得2790万美元，部分被递延发行成本支出30万美元抵消[131] 各条业务线数据关键指标变化 - TERN - 701在20mg至160mg剂量范围内药代动力学呈线性，半衰期为8至12小时；80mg和160mg剂量下24小时暴露量达到或超过基于临床前数据预测的有效浓度；预计2024年下半年获得CARDINAL试验初始队列的中期数据[99] - TERN - 601的1期多剂量递增部分试验正在进行，初步安全结果良好，预计2024年下半年公布28天减重数据[100] - 公司决定限制TERN - 501在MASH适应症上的支出，但继续评估其在代谢疾病中的机会[101] - 公司正在进行TERN - 800系列小分子GIPR调节剂的发现工作，优先提名GIPR拮抗剂开发候选药物[102] 股权销售情况 - 2022年3月与Cowen签订销售协议，可出售最高7500万美元普通股，截至2024年3月31日，已出售9781673股，净收益6660万美元[120] - 2023年5月与Cowen签订销售协议，可出售最高1.5亿美元普通股，截至2024年3月31日，未出售[121] 资金需求与融资 - 公司现有现金和现金等价物预计可支持到2026年的运营费用和资本支出需求，但仍需大量额外资金[117,122] - 公司预计未来将产生大量费用和运营亏损，需要通过股权或债务融资、合作、许可安排等方式获取额外资金[123] - 公司识别潜在产品候选、进行临床前研究和临床试验耗时久、成本高且不确定，可能无法获得营销批准和实现产品销售，商业收入可能多年后才有，需继续依赖额外融资实现业务目标，但合适融资可能无法获得[126] 会计政策与市场风险 - 公司关键会计政策和估计自2023年年报披露后无重大变化[132] - 公司需遵守若干新发布的会计公告[133] - 公司无可能对财务状况、经营成果、流动性、资本支出或资本资源产生重大影响的表外安排[134] - 市场风险相关信息自2023年年报披露后无重大变化[135]