财务状况 - 公司现金及等价物和可交易证券总额为3.436亿美元，预计可支持运营至2026年底[15] - 公司现金及现金等价物从2023年12月的66,385千美元减少至2024年3月的61,163千美元，下降了8%[27] - 公司可交易证券从2023年12月的270,500千美元增加至2024年3月的282,436千美元，增长了4.4%[27] - 公司总资产从2023年12月的402,567千美元增加至2024年3月的406,222千美元，增长了0.9%[27] - 公司总负债从2023年12月的149,459千美元减少至2024年3月的141,770千美元，下降了5.1%[27] - 公司股东权益从2023年12月的253,108千美元增加至2024年3月的264,452千美元，增长了4.5%[27] 收入与支出 - 2024年第一季度合作收入为650万美元，较2023年同期的580万美元有所增长[16] - 2024年第一季度研发费用为3810万美元，较2023年同期的2800万美元增加，主要用于临床项目推进和人员相关成本[17] - 2024年第一季度净亏损为3790万美元，每股亏损0.35美元，较2023年同期的2800万美元净亏损有所扩大[19] 临床项目进展 - TNG908的剂量扩展已在胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌和胰腺癌中启动，剂量为600 mg BID[2] - TNG462的剂量扩展预计将在2024年第二季度启动，其安全性、耐受性和药代动力学特征良好[5] - TNG260的剂量递增正在进行中，STK11突变在约15%的非小细胞肺癌和15%的宫颈癌中发生[6][7] - TNG348的单一剂量递增正在进行中，早期临床数据支持每日一次给药[9] 癌症类型与基因突变 - MTAP缺失在约10%-15%的人类癌症中发生，其中40%为胶质母细胞瘤[3] - HRD+癌症（包括BRCA1/2突变）占卵巢癌的50%、乳腺癌的25%、前列腺癌的10%和胰腺癌的5%[10]