财务数据关键指标变化 - 截至2021年6月30日的三个月和六个月，研发费用分别增加约1070万美元和1550万美元，主要因股票薪酬费用、新员工工资及第三方临床和制造服务增加[91][92] - 截至2021年6月30日的三个月和六个月，一般及行政费用分别增加约670万美元和1150万美元，主要因股票薪酬费用、新员工工资及专业服务费用增加[91][93] - 截至2021年6月30日，公司普通股收盘价从2020年12月31日的20.91美元降至12.99美元，导致认股权证负债公允价值变动[94] - 2021年上半年经营活动净现金使用约1160万美元，主要为内部工资成本和第三方专业服务费用[104][106] - 2021年上半年投资活动净现金使用约520万美元，包括支付给拜耳的许可费和购买家具费用[104][107] - 2021年上半年融资活动净现金流入约4070万美元，来自公开和私人认股权证行使所得[104][108] - 2021年上半年净亏损约830万美元，其中包括约1140万美元股份支付费用，被认股权证负债公允价值变动带来的约1870万美元收入抵消[106] 业务合作费用情况 - 公司支付拜耳500万美元的前期许可费，若实现所有里程碑，每个许可产品需支付1.1亿至3.18亿美元的开发和商业里程碑付款，成功商业化至少五个许可产品可能需支付超10亿美元的里程碑付款，还需按净商业销售额的个位数至低两位数百分比支付持续特许权使用费[80][97] 收入情况与预期 - 截至目前公司未实现任何收入，预计在可预见的未来也不会产生收入，若产品开发和获批不顺利，未来创收能力将受不利影响[83][95] 费用预期情况 - 公司预计随着产品研发、临床试验和寻求营销批准等活动的开展，费用将显著增加，获批后还将产生商业化费用及作为上市公司的额外成本[96] - 公司预计未来大幅增加研发费用，但无法确定临床前研究和临床试验的启动时间、持续时间和完成成本[85] 公司业务定位与运营 - 公司是临床阶段的生物制药公司，专注癌症治疗新疗法，目前产品线来自拜耳许可协议[78] - 公司目前通过一个运营部门开展业务，作为无商业运营的预营收公司，活动主要在美国进行，历史业绩按美国公认会计原则以美元报告[80] 产品线项目进展 - 小分子药物项目VIP152可能在2021年下半年提供有价值数据，ADC平台的VIP943和VIP924有望提供更好的安全性和有效性[79] 资金情况与需求 - 公司预计持续运营需大量额外资金，现有现金及现金等价物约8560万美元，预计至少可支撑未来12个月运营[98] - 2021年4月1日收到3月行使公开认股权证所得现金610万美元，赎回期内额外获得约3140万美元，6个月内行使27.5万份私人认股权证获约320万美元[98] - 公司未来资金需求取决于产品研发、监管审查、里程碑付款等多因素[99] 融资风险情况 - 公司面临融资风险，若无法按可接受条款筹集资金，可能需延迟、减少或取消研发及商业化工作[100][101] 利率与汇率影响 - 假设利率变动10%，对公司合并财务报表无重大影响[114] - 假设外汇汇率变动10%，对公司合并财务报表无重大影响[115]