财务数据关键指标变化 - 2021年和2020年公司净亏损分别为6890万美元和4330万美元，截至2021年12月31日累计亏损1.301亿美元[568] - 2021年和2020年研发费用分别为4752.9万美元和3161.8万美元，行政费用分别为2148.9万美元和1174.8万美元[584] - 2021年和2020年利息收入分别为11.9万美元和2.9万美元[584] - 2021年研发费用4750万美元，较2020年的3160万美元增加1590万美元[585] - 2021年一般及行政费用2150万美元，较2020年的1170万美元增加980万美元[586] - 2021年其他收入较2020年增加9万美元[587] - 2021年经营活动净现金使用量为6910万美元，较2020年的3630万美元增加3280万美元[597][598][599][600] - 2021年投资活动净现金使用量为9170万美元，2020年为420万美元[597][601] - 2021年融资活动净现金流入为2.329亿美元，2020年为8250万美元[597][602] 资金状况 - 公司自成立以来未产生产品销售收入，截至2021年12月31日，通过股权证券销售和债务融资获得约3.44亿美元净收益[567,572] - 截至2021年12月31日，公司拥有现金、现金等价物和投资2.075亿美元，预计现有资金可支持运营至2023年第四季度[569] - 2021年2月公司完成首次公开募股，出售11302219股普通股，每股发行价18美元，扣除相关费用后净收益1.863亿美元[569] - 截至2021年12月31日，公司通过股权和债务融资获得约3.44亿美元净收益，其中2021年1月B轮优先股融资4540万美元，2月首次公开募股融资1.863亿美元[588] - 2022年3月14日将提交最高3.5亿美元的通用暂搁注册声明，还将与杰富瑞签订最高1.25亿美元的市价发行协议，杰富瑞佣金最高为总收益的3%[589][590] - 截至2021年12月31日，公司现金、现金等价物和投资为2.075亿美元，预计可支撑到2023年第四季度[591][592] 业务线项目进展 - 公司正在开发主要产品候选药物VOR33，其针对急性髓系白血病的IND申请于2021年1月获FDA受理，预计2022年下半年公布VBP101试验的初始临床数据[562] - VCAR33项目包含两个不同细胞来源的项目，VCAR33 AUTO正在进行1/2期临床试验，预计2022年公布初始单药概念验证数据；计划2023年上半年提交VCAR33 ALLO的IND申请[563] - 公司计划在提交VOR33 + VCAR33治疗系统的IND申请前，收集VOR33和VCAR33 ALLO项目的初始临床数据[566] - 受新冠疫情影响，公司VOR33的1/2a期试验出现延迟，包括场地激活和准备延迟以及患者招募延迟[570] 经营租赁义务 - 截至2021年12月31日，公司经营租赁义务总计2644.5万美元，其中1年内341万美元，1 - 3年551.7万美元，3 - 5年585.3万美元，5年以上1166.5万美元[603][604] 财务估计与计量方法 - 公司在编制合并财务报表时需估计应计研发费用[609] - 公司按授予日公允价值计量股票期权和其他基于股票的奖励，并在必要服务期内确认相应薪酬费用[610] - 公司使用Black - Scholes期权定价模型估计授予的股票期权奖励的公允价值[611] - 2020年6月30日前公司采用期权定价法（OPM）确定普通股公允价值[614] - 2020年6月30日至12月31日公司采用混合法确定普通股公允价值[616] - 2021年2月9日完成首次公开募股后，公司普通股公允价值将根据其市场报价确定[619] 会计准则与披露要求 - 公司选择延长过渡期以遵守新的或修订的会计准则[621] - 公司作为新兴成长型公司可享受特定的减少披露和其他要求，直至首次公开募股五周年后的财年最后一天或不再符合新兴成长型公司条件[622][623] - 公司不再符合新兴成长型公司条件时，若仍是较小报告公司，可继续享受较小报告公司的某些披露豁免[624] - 公司作为较小报告公司，本报告期无需提供关于市场风险的定量和定性披露信息[625]