产品收入和商业化 - 公司在2024年第二季度实现了820万美元的OJEMDA™(tovorafenib)净产品收入[2] - 公司与Ipsen签订了独家许可协议,在美国以外地区商业化tovorafenib,获得约1.11亿美元的首付款和股权投资[3,9,10] - OJEMDA获得FDA加速批准,用于治疗6个月及以上患有复发或难治性儿童低级别胶质瘤(pLGG)的患者[7] 融资和资金情况 - 公司完成了约1.75亿美元的定向增发[4,15] - 公司出售了FDA授予的罕见儿童疾病优先审评券,获得1.08亿美元现金[16] - 公司现金、现金等价物和短期投资总额为3.619亿美元[18] 新产品管线 - 公司新增了一款针对PTK7的潜在首创抗体偶联药物(ADC) DAY301[2,11] - 公司决定关闭pimasertib项目,将资源集中于DAY301项目[13] 财务业绩 - 公司2022年第三季度总收入为2.5亿美元，同比增长17%[41] - 公司用户数达到1.2亿，同比增长15%[41] - 公司预计2022年全年总收入将达到10亿美元，同比增长20%[41] 战略发展 - 公司正在加大新产品和新技术的研发投入,包括人工智能和大数据分析等领域[41] - 公司正在积极拓展海外市场,计划在未来12个月内进入5个新国家[41] 临床试验进展 - tovorafenib在FIREFLY-1临床试验中治疗时间中位数达23.7个月,部分患者治疗时间超过32个月[8]