临床试验进展 - 公司正在按计划推进RLYB212的2期剂量确认试验,预计于2024年第四季度启动[2] - 公司FNAIT自然历史研究已筛查超过12000名孕妇,并将在欧洲启动RLYB212 2期试验[10] - 公司预计2024年下半年发表RLYB212和RLYB116相关的多篇论文和演讲[11,13] - RLYB116制造工作进展顺利,有望在2024年第三季度完成,并计划拓展适应症范围[12,13] 财务状况 - 公司现金、现金等价物和可流通证券为8860万美元,可维持到2026年中期[3] - 2024年第二季度营收300万美元,研发费用1290万美元,管理费用440万美元,净亏损1620万美元[17,18,19,20] - 公司现金、现金等价物和有价证券为8861.4万美元[28] - 公司总资产为9243.1万美元[28] - 公司总负债为1241.4万美元[28] - 公司总股东权益为8001.7万美元[28] 合作与融资 - 公司与强生公司合作,以推进针对FNAIT高风险孕妇的治疗方案,并获得660万美元股权投资和50万美元预付款[7] - 公司最新的流行病学分析显示,每年有超过3万例妊娠处于FNAIT高风险,较之前估计增加40%[9] - 公司正在推进多个临床前项目,并寻求合作和其他融资方式以推进这些项目[14,15,16]