临床试验进展 - 公司在二季度报告了amezalpat(TPST-1120)在一线肝细胞癌(HCC)随机临床试验中的新的生存期数据,显示生存获益在关键亚群中得到维持,中位生存期较对照组提高6个月[2][7][8] - amezalpat的安全性概况与I期数据一致[9] - 公司计划推进amezalpat进入III期注册性临床试验[13] - 公司计划推进TPST-1495进入II期FAP临床试验,该试验由国家癌症研究所(NCI)癌症预防临床试验网络资助[14] - 公司预计将在2024年报告TPST-1495在晚期子宫内膜癌患者中的联合用药数据[15] 财务状况 - 公司二季度现金及现金等价物为3110万美元,较2023年12月31日的3920万美元有所下降[16] - 公司二季度研发费用为580万美元,较去年同期增加140万美元,主要由于合同研究和制造组织成本以及股份支付费用增加[18] - 公司二季度一般及行政费用为370万美元,较去年同期增加60万美元,主要由于股份支付费用以及法律和咨询服务费用增加[19]