临床试验进展 - 公司完成了ONCT-534第6剂量组的患者入组和给药，每天口服1200mg[5] - ONCT-808自体ROR1 CAR T细胞疗法的1/2期临床试验已开放并正在入组患者[5] - ONCT-534是一种双效雄激素受体抑制剂(DAARI)，在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的1/2期临床试验中未观察到剂量限制性毒性或严重不良反应[4] - ONCT-808针对ROR1的自体CAR T细胞疗法正在1/2期临床试验中评估用于复发/难治性进攻性B细胞淋巴瘤患者的治疗，包括既往CD19 CAR T治疗失败的患者[5] - 公司计划在2024年第三季度公布ONCT-534的初步临床数据,2024年第四季度公布ONCT-808的临床数据更新[6] 财务状况 - 截至2024年6月30日，公司拥有2140万美元的现金、现金等价物和短期投资，预计可维持运营至2025年第一季度[7] - 公司2024年第二季度总营收为80.1万美元，总运营费用为970万美元，其中研发费用为661.2万美元，管理费用为305.2万美元[7] - 公司2024年第二季度净亏损为855.9万美元，每股亏损2.89美元[7]