监管进展 - 公司已与FDA达成共识,重新提交了针对cosibelimab的生物制品许可申请(BLA),FDA已受理并设定了2024年12月28日的PDUFA目标日期[5][6] 合作研究 - 公司与GC Cell公司合作,探索cosibelimab与Immuncell-LC联合疗法的治疗潜力[7] 融资情况 - 公司完成了约1200万美元的注册直接发行和私募认股权证交易[8] - 截至2024年6月30日,公司现金及等价物为500万美元,较2023年12月31日增加了100万美元[9] 财务表现 - 第二季度研发费用为450万美元,较上年同期下降940万美元[10] - 第二季度净亏损670万美元,每股亏损0.18美元,其中包括120万美元的非现金股票费用[12]