财务状况 - 公司在2024年6月30日的现金余额为1,870,729美元，较2023年12月31日的9,141,512美元大幅下降[25] - 公司在2024年6月30日的总资产为2,590,609美元，较2023年12月31日的9,628,345美元大幅下降[25] - 公司在2024年6月30日的总负债为5,385,107美元，较2023年12月31日的7,694,024美元有所下降[26] - 公司在2024年上半年的总运营费用为6,760,839美元，较2023年同期的4,890,552美元有所增加[30] - 公司在2024年上半年的净亏损为6,670,680美元，较2023年同期的4,633,301美元有所增加[31] - 公司在2024年6月30日的累计亏损为66,214,815美元,较2023年12月31日的59,544,135美元有所增加[28] - 公司持续亏损且在未来一年内有重大现金支付义务,存在持续经营能力的重大不确定性[21] - 截至2024年6月30日，公司现金总额约190万美元，无法维持到2024年第三季度的运营[196,197,198] 融资活动 - 公司在2024年第二季度进行了公开发行融资,筹集资金1,796,625美元[34] - 公司于2024年7月5日与机构投资者签订证券购买协议,发行2.5百万美元的有担保承兑票据[125][126] - 公司于2024年7月11日至7月18日期间,发行了2,049,683股普通股,收到约2.8百万美元的总收益[129] - 完成了2.25百万美元的公开发行融资,并获得2.5百万美元的私募债务融资[162,163,164,165,166,167,168,169] - 公司于2024年7月11日至7月18日期间发行了204.97万股普通股,共获得约280万美元的毛收益[173] 诉讼和赔付 - 公司在2024年上半年支付了3,500,000美元的诉讼赔付款[35] - 法院裁定公司应对员工Mack的违反限制性契约、侵犯合同和违反受托义务等行为负责[62] - 原告要求对Mack和公司进行禁令限制、构造信托和支付赔偿等多项救济[63] - 原告和公司达成和解协议,公司支付6百万美元现金并支付产品销售提成[67] - 公司可能需要为Mack的赔偿请求和费用支付提供赔付,存在重大风险[69][70][71] - 公司已就诉讼计提6百万美元的准备金[72] - 与Sorrento和Scilex达成6百万美元和特定产品的特许权使用费的和解协议[159,160,161] 股权激励和股票变动 - 公司进行了1比10的反向股票拆分[78][79][80] - 公司于2024年6月30日共有3,335,177份未行使的认股权证，加权平均行权价格为1.41美元，加权平均剩余合同期限为3.1年[83] - 公司于2024年5月发行了3,333,334份普通认股权证和729,633份预付款认股权证，其中729,633份预付款认股权证已被行使[83,84,85] - 公司于2024年6月30日共有226,221份未行使的股票期权，加权平均行权价格为22.49美元，加权平均剩余合同期限为8.2年[98] - 公司于2024年6月30日共有126,972份可行权的股票期权，加权平均行权价格为35.54美元[98] - 公司于2024年1月1日根据2022年股权激励计划的"永续增长"条款增加了23,425股可发行股份[90] - 公司于2024年6月30日在2022年股权激励计划下共有89,401股可供未来授予[91] - 公司于2024年上半年确认了145,229美元的股份支付费用，其中90,821美元计入管理费用,54,408美元计入研发费用[94] - 公司于2024年上半年授予了66,000份股票期权，加权平均授予日公允价值为2.83美元[96,99] - 公司于2024年7月29日召开年度股东大会,批准了增加2022年股权激励计划可发行股票数量的修正案[174] 产品开发和商业化 - 公司与MedPharm签订了独家全球许可协议,未来需支付最高150万英镑的里程碑付款以及单位数的销售提成[104] - 公司与LipocureRx签订独家全球许可和分许可协议,获得Probudur等产品的开发和商业化权利,需支付里程碑付款和销售提成[105] - 公司与Nanomerics签订独家全球许可协议,获得Envelta等产品的开发和商业化权利,需支付里程碑付款和销售提成[107,108] - 公司与Nanomerics签订独家北美许可协议,获得AnQlar产品的开发和商业化权利,需支付里程碑付款和利润分成[109,110] - 公司与Nanomerics签订独家全球许可协议,获得NobrXiol产品的开发和商业化权利,需支付里程碑付款和销售提成[111,112] - 公司与Yissum签订研究服务协议,开展Probudur配方优化和稳定性提升等工作[114,115,116] - 公司与Lipocure签订研究服务协议,开展Probudur配方优化、临床前批次生产等工作[117,118,119] - 公司与NCATS-NIH签订合作研究协议,共同开发Envelta产品用于治疗严重疼痛[121,122] - 公司与美国陆军外科研究所(USAISR)签订CRADA协议,评估Probudur作为战场伤害引起疼痛的潜在新型镇痛药[123] - 公司正在开发的主要产品包括Probudur、Envelta和NobrXiol,正在进行临床前和临床试验[135][137][138][139][146] - 公司预计2025年第一季度开始Probudur的临床试验,但可能需要调整时间表[139] - 完成了14天大鼠和狗