财务状况 - 公司现金及现金等价物为4,140万美元,预计可为运营提供资金支持至2025年中期[8] - 2024年2季度,公司净亏损780万美元,每股亏损0.30美元[12] - 总营业费用为18,859千美元，较上年同期增加了2,916千美元[25] - 研发费用为10,835千美元，较上年同期增加了2,112千美元[25] - 税前亏损为14,871千美元，较上年同期增加了9,910千美元[25] - 每股基本和稀释亏损为0.59美元，较上年同期增加了0.35美元[25] - 基本和稀释股数为25,175,596股，较上年同期增加了4,215,789股[25] 临床试验进展 - 公司正在进行APX3330用于糖尿病视网膜病变的2/3期临床试验准备工作,并与FDA就特殊试验方案进行讨论[4] - VEGA-3 3期试验正在招募患者,预计2025年获得结果,评估phentolamine眼用溶液0.75%治疗老视的疗效[7] - LYNX-2 3期试验正在持续招募患者,评估phentolamine眼用溶液0.75%治疗角膜屈光手术后低光照视力下降的疗效[7] - 公司正计划于2024年启动LYNX-3 3期试验,评估phentolamine眼用溶液0.75%治疗角膜屈光手术后低光照视力下降的疗效[7] 收入情况 - 2024年2季度,公司获得来自商业合作伙伴的许可和合作收入110.1万美元[9] - 2024年2季度,公司研发费用为610万美元,较上年同期增加[11]