财务状况 - 截至2024年第二季度,现金及现金等价物为1,240万美元,另有140万美元的受限现金将于2024年8月解除限制,为运营提供额外现金[13] - 公司预计其现金储备足以支持运营至2026年第四季度[13] 研发进展 - 完成一系列与MannKind Corporation的交易,验证了iSPERSE™技术并延长了预计的现金流量周期至2026年第四季度[2] - PUR3100已获FDA IND申请受理,准备进入第2期临床试验,评估其在急性偏头痛治疗中的安全性和初步疗效[6] - PUR1800在第1b期临床试验中显示安全性良好,公司计划寻求合作伙伴或其他方式推进PUR1800的进一步开发[7] - 公司已与合作伙伴Cipla达成一致,停止PUR1900第2b期临床试验的患者入组,并将在第三季度完成该试验的全部退出活动[8] - 第二季度研发费用同比下降31%至280万美元,主要由于PUR1900第2b期临床试验的退出[10] 战略规划 - 正在探索战略替代方案,进一步利用iSPERSE™并优化PUR3100的潜力[3]