公司发展计划 - 公司计划于2025年上半年启动系统性红斑狼疮(SLE)和免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的临床试验[6][7] - 公司计划于2025年推进pMN临床项目进入后期开发阶段[8] - 公司计划于2025年上半年获得皮下给药剂型的非临床数据[4] 公司财务状况 - 公司预计截至2024年9月30日拥有约2.18亿美元的现金和现金等价物,可为运营提供资金支持至2027年[8] budoprutug临床试验结果 - budoprutug在转基因小鼠模型中表现出剂量依赖性的骨髓、淋巴结和脾脏B细胞耗竭[3] - budoprutug在原发性膜性肾病(pMN)患者中表现出完全B细胞耗竭,最低剂量为100mg[3] - pMN患者中有60%实现了蛋白尿的完全缓解,并出现了抗PLA2R抗体的快速和显著降低[5] - budoprutug在最低剂量下表现出良好的耐受性,未发现药物相关的严重不良事件[5] 公司产品开发 - 公司正在开发用于治疗广泛范围的B细胞介导性疾病的抗CD19单克隆抗体budoprutug[1]