业务线进展 - 公司在晚期原发性头颈癌的Multikine 3期临床试验中已招募928名患者,该研究获美国FDA及其他23个国家批准[240] 赠款收入变化 - 2019年9月30日财年,赠款收入较2018年减少约1.4万美元,该赠款为2017年9月获得的150万美元2期小企业创新研究(SBIR)赠款[244] 研发费用变化 - 2019年9月30日财年,研发费用较2018年增加约170万美元,其中3期研究相关费用增加约60万美元,基于股票的薪酬增加约70万美元,其他研发费用增加约40万美元[245] 一般及行政费用变化 - 2019年9月30日财年,一般及行政费用较2018年增加约170万美元,主要是员工股票薪酬成本增加约100万美元,公共关系成本增加约70万美元[246] 衍生工具损失情况 - 2019和2018财年,公司分别录得约80万美元和860万美元的衍生工具损失,源于普通股股价波动导致的衍生负债公允价值变动[247] 净利息费用变化 - 2019年9月30日财年,净利息费用较2018年减少约240万美元,主要因可转换债务在2018年9月30日前已全部转换[248] 股权融资净收益情况 - 2019和2018财年,公司分别通过出售普通股、行使认股权证和期权筹集约1480万美元和2140万美元净收益[254] 票据转换情况 - 2018年9月30日财年,票据持有人将本金229.43万美元的票据转换为116.6105万股普通股;2017年9月30日财年,将本金45.07万美元的票据转换为26.6686万股普通股[256] 认股权证行使情况 - 截至2019年9月30日,12.5941万份RR系列认股权证已行使,总收益约20.8万美元;3.2752万份UU系列认股权证已行使,总收益约9.2万美元[257][258] - 2019财年,各系列认股权证行使数量总计667.7519万份,总收益约1451.726万美元[264] - 2018财年各系列认股权证行使数量总计4,072,109份,收益达941.2964万美元[266] 普通股发行情况 - 2019年和2018年9月30日止年度,公司分别向Ergomed发行75万股和226万股普通股[266] 股票转售金额情况 - 2019年和2018年9月30日止年度,通过股票转售实现的金额分别为394.5528万美元和323.0796万美元[266] Ergomed持股情况 - 截至2019年9月30日,Ergomed持有19.8万股待售;截至2018年9月30日,持有91.89万股[266] 现金变化情况 - 2019年9月30日止年度,公司现金减少约190万美元[267] 2019年资金获取与使用情况 - 2019年,公司通过向高管和董事出售普通股以及行使认股权证和股票期权获得约1490万美元总收益[267] - 2019年,公司经营活动净现金使用约1630万美元,购买可资本化财产、设备和专利约30万美元,支付股票发行成本约20万美元[267] 临床试验费用估计 - 公司估计第三阶段临床试验剩余部分将产生约450万美元额外费用[271] 临床试验完成情况 - 公司需达到298个事件才能完成第三阶段试验最终结果,能否筹集足够资金不确定[272] 成本计算准则 - 公司管理层认为基于ASC 718和ASC 505 - 50准则,股份支付和非员工期权补偿成本需使用Black - Scholes模型计算[279][280]
CEL-SCI (CVM) - 2019 Q4 - Annual Report