股票发行情况 - 公司于2017年10月2日完成首次公开募股，发行750万股普通股，每股发行价17美元，净收益1.141亿美元；10月4日增发666,496股，净收益1050万美元[116] - 2018年6月11日进行后续公开发行，发行430万股普通股，每股发行价40美元，净收益1.61亿美元；6月20日增发64.5万股，净收益2430万美元[117] - 2017年10月IPO发行750万股普通股，净收益1.141亿美元；额外发行66.6496万股，净收益1050万美元[172] - 2018年6月后续公开发行430万股普通股，净收益1.61亿美元；额外发行64.5万股，净收益2430万美元[173] 公司亏损情况 - 2019年上半年净亏损6880万美元，2018年全年净亏损9990万美元，截至2019年6月30日累计亏损3.646亿美元[119] - 2019年第二季度净亏损为2146万美元，较2018年同期的2169万美元减少23万美元[155] - 2019年上半年净亏损为6884.4万美元，较2018年的4312万美元增加2572.4万美元[164] 公司资金状况 - 截至2019年6月30日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券2.254亿美元，加上2019年第三季度从与Zai的许可协议中获得的2000万美元预付款，资金可支持到2020年第四季度[124] - 截至2019年6月30日，公司主要流动性来源为现金、现金等价物和有价证券，共计2.254亿美元[175] - 2019年上半年经营活动使用现金7030万美元，主要因净亏损和经营资产负债变化；投资活动使用现金1.667亿美元用于购买有价证券等；融资活动提供现金110万美元，主要来自行使股票期权[176][177][180][182] - 公司预计现有资金可支持运营至2020年第四季度，但可能需通过股权、债务融资等方式获取额外资金[186][187] 药物研发进展 - 瑞巴替尼（rebastinib）1b/2期联合研究第一部分完成43名患者入组，选定100mg每日两次剂量与每周80mg/m²紫杉醇联合作为第二部分推荐的2期剂量，预计2019年下半年公布第一部分初步数据[125] - 2019年6月，公司宣布将临床前候选药物DCC - 3116加入管线，预计2020年年中向美国FDA提交研究性新药申请[129][133] - 公司领先候选药物瑞普替尼正在进行两项胃肠道间质瘤3期研究和一项多晚期恶性肿瘤1期试验，第一项3期研究INVICTUS预计2019年8月公布初步顶线结果，2019年6月获FDA快速通道指定[134] 公司租赁情况 - 2019年4月，公司与房东签订租赁第三修正案，新增38,003平方英尺空间，总部总面积达82,346平方英尺[126] - 2019年4月29日公司修改马萨诸塞州沃尔瑟姆办公场地租约，新增38,003平方英尺，总面积达82,346平方英尺[188] - 新增场地租期预计2020年初开始，2029年11月30日到期，有两个五年续租选择权[188] - 新增场地初始年基本租金约190万美元，租期内租金总计1820万美元[188] 许可协议情况 - 2019年6月，公司与Zai签订许可协议，授予其在中国大陆、香港、澳门和台湾开发和商业化瑞普替尼（ripretinib）的独家权利，公司将获得2000万美元预付款，最高可达1.85亿美元的开发和商业里程碑付款，以及低至中双位数的分级特许权使用费[127][128] - 公司根据Zai许可协议将获2000万美元预付现金，最高可获1.85亿美元开发和商业里程碑付款，包括最高5000万美元开发里程碑和最高1.35亿美元商业里程碑[138] - 2019年上半年公司根据Zai许可协议确认收入2500万美元[139] - 2019年第二季度公司实现收入2500万美元，主要来自与Zai的许可协议，其中预付费用2000万美元，开发里程碑500万美元[155][156] - 2019年上半年收入为2500万美元，主要来自与Zai的许可协议，其中预付费用2000万美元，开发里程碑费用500万美元[164][165] 公司股权交易情况 - 2017年10月2日，公司进行一系列交易，Deciphera Pharmaceuticals, LLC成为Deciphera Pharmaceuticals, Inc.的全资子公司，股东按1:5.65的比例交换股份和股权奖励[135] 税收抵免及亏损结转情况 - 截至2018年12月31日，公司联邦所得税净运营亏损结转额为1.071亿美元，其中1450万美元将于2037年开始到期，9260万美元可无限期结转；州所得税净运营亏损结转额为1.077亿美元，将于2027年开始到期；联邦和州研究与孤儿药税收抵免分别为1280万美元和90万美元，分别于2037年和2032年开始到期[152] 各季度财务指标变化 - 2019年第二季度研发费用为3481.1万美元，较2018年同期的1797.6万美元增加1683.5万美元，主要因瑞普替尼和瑞巴替尼临床试验成本增加[155][158] - 2019年第二季度一般及行政费用为1316.4万美元，较2018年同期的445.3万美元增加871.1万美元，主要因人员和专业顾问费用增加[155][161] - 2019年第二季度运营亏损为2297.5万美元，较2018年同期的2242.9万美元增加54.6万美元[155] - 2019年第二季度利息和其他收入净额为1540万美元，较2018年同期的760万美元增加780万美元，主要因2018年6月后续公开发行后投资现金、现金等价物和有价证券余额的利息收入增加[155][163] - 2019年第二季度利息费用为25万美元，较2018年同期的21万美元增加4万美元[155] - 2019年上半年研发费用为7060万美元，较2018年的3490.1万美元增加3569.9万美元，主要因瑞普替尼和瑞巴替尼临床试验成本增加[164][166] - 2019年上半年一般及行政费用为2640万美元，较2018年的947.9万美元增加1692.1万美元，主要因人员相关成本和专业顾问费用增加[164][169] 公司债务情况 - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，建设贷款本金余额分别为120万美元和130万美元[184] 公司其他情况 - 2018年12月31日之后公司业务常规流程外的合同义务和承诺无重大变化[189] - 公司在报告期内及目前无美国证券交易委员会规则定义的表外安排[190] - 本季度报告附注2披露了可能影响公司财务状况和经营成果的最新会计准则[191] - 2019年6月30日公司现金、现金等价物和有价证券包括现金、货币市场基金等[192] - 公司主要市场风险是利息收入敏感性，受利率总体水平变化影响[192] - 因投资组合工具短期性，市场利率突然变化预计不会对财务状况和经营成果产生重大影响[192] - 2019年6月30日公司未偿债务按固定利率计息，市场利率变化对财务状况和经营成果无影响[192]