财务数据关键指标变化:收入和利润 - 截至2020年12月31日的三个月,公司特许权收入为3174.3万美元,相比2019年同期的5257万美元减少2082.7万美元(约39.6%)[80][81] - 截至2020年12月31日的三个月,艾伯维报告MAVYRET/MAVIRET全球净销售额为4.81亿美元,相比去年同期6.28亿美元下降1.47亿美元(约23.4%)[81] - 2020财年,公司从艾伯维HCV治疗方案净销售额中获得产品特许权使用费收入1.225亿美元[60] 财务数据关键指标变化:成本和费用 - 截至2020年12月31日的三个月,公司研发费用为3666.5万美元,相比2019年同期的3277.8万美元增加388.7万美元(约11.9%)[75][80][82] - 截至2020年12月31日的三个月,公司总运营费用为4404.2万美元,相比2019年同期的3969.9万美元增加434.3万美元(约10.9%)[75] - 病毒学领域研发费用从2019年同期的1923.6万美元增至2020年第四季度的2458.8万美元,增加535.2万美元(约27.8%)[82] - 肝病(非病毒)领域研发费用从2019年同期的1343.3万美元降至2020年第四季度的1119.7万美元,减少223.6万美元(约16.6%)[82] 财务数据关键指标变化:现金流和税务 - 截至2020年12月31日的三个月,公司运营活动所用现金净额为1489万美元,相比2019年同期运营活动提供的现金1236.3万美元,减少2725.3万美元[89][91] - 截至2020年12月31日的三个月,投资活动所用现金净额为1744.5万美元,相比2019年同期的3720.1万美元减少1975.6万美元[89][92] - 截至2020年12月31日的三个月,公司录得所得税收益329.4万美元,而2019年同期为所得税费用150.4万美元[80][88] 财务状况与资源 - 截至2020年12月31日,公司现金、现金等价物及短期和长期有价证券总额为4.047亿美元[60] - 截至2020年12月31日,公司现金、现金等价物及短期和长期有价证券总额为4.047亿美元[89] - 截至2020年12月31日,公司拥有现金、现金等价物及长短期有价证券总计4.047亿美元[94][100] - 公司认为现有资金足以满足可预见未来的预期现金需求[94] - 公司预计持续的HCV特许权使用费现金流和现有财务资源将在可预见的未来继续为其自主研发项目提供资金[60] 未来资本需求与预测 - 未来资本需求预测取决于多项因素,包括与艾伯维合作的版税收入[94] - 未来资本需求预测取决于研发项目的数量与特性[94] - 未来资本需求预测取决于独立开发候选产品的范围、进展、结果和成本[94] 研发管线进展与计划 - 公司计划在2021年第二季度公布EDP-514在病毒血症患者和NUC抑制患者中的两项1b期研究顶线结果[64] - 公司计划在2021年中期启动EDP-721的1期临床研究[64] - 公司计划在2021年第一季度启动针对28天至24个月大儿科患者的RSVPEDs 2期研究[64] - 公司计划在2021年中期获得EDP-297 1期研究的初步数据[64] - 公司计划在2021年中期对ARGON-2研究进行为期12周的内部中期分析[64] - ARGON-2是一项针对340名经活检确诊的NASH患者的2b期研究[64] - RSVP研究计划招募约200名18至75岁的成年受试者[64] 财务风险与承诺 - 公司不从事任何表外融资活动,也无可变利益实体权益[96] - 截至2020年12月31日的三个月内,总合同承诺和义务无重大变化[97] - 利率变动100个基点预计不会对财务状况或经营成果产生重大影响[100] - 在截至2020年12月31日的三个月内,外汇风险影响不重大[101] - 若未来继续与美国境外供应商合作,公司运营可能面临更显著的外汇汇率波动[101]
Enanta Pharmaceuticals(ENTA) - 2021 Q1 - Quarterly Report