公司业务定位与授权 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注眼科疾病治疗，获LO2A相关权利[110] - 2019年9月4日与Copernicus签订独家许可协议，获全球独家许可开发、制造和商业化治疗CHM产品[119][120] 产品临床试验进展 - 2016年8月开展多中心试验，62名患者完成治疗，49名可评估患者分析显示LO2A组与安慰剂组有统计学差异（P=0.0079），LO2A组和安慰剂组基线到3个月LGCS评分平均降低分别为 - 3.5和 - 1.6（P=0.0713）[114] - 2018年3月开展IV期研究，将评估60名成年患者LO2A对DES症状改善的安全性和有效性[115] 合资合作情况 - 2019年2月7日与Cannabics达成合资协议，双方各占50%，公司发行90万股普通股，Cannabics发行2263944股普通股，11月13日决定终止合资活动[116] 财务数据关键指标变化 - 公司自成立未产生重大运营收入，预计短期内也不会，2018年9月30日止9个月运营费用276.5万美元，2019年同期降至256.9万美元[117] - 2019年9月30日止9个月研发费用45.1万美元，2018年同期为52.1万美元；一般及行政费用211.8万美元，2018年同期为224.4万美元[127] - 2019年9月30日止9个月净亏损257.7万美元，2018年同期为148.8万美元[127] - 2019年和2018年前九个月公司运营未产生任何收入，主要因Wize Israel在特定时期未开展业务且目前主要从事研发[128] - 2019年前九个月研发费用为45.1万美元，较2018年的52.1万美元减少7万美元，降幅13.5%[129] - 2019年前九个月一般及行政费用为211.8万美元，较2018年的224.4万美元减少12.6万美元，降幅5.6%[130] - 2019年前九个月净财务费用为8000美元，较2018年的净财务收入127.7万美元减少128.5万美元，降幅100.6%[131] - 2019年前九个月净亏损为257.7万美元，较2018年的148.8万美元增加108.9万美元，增幅73.2%[132] - 截至2019年9月30日和2018年12月31日，公司现金及现金等价物分别为144.4万美元和318.3万美元[140] - 截至2019年9月30日和2018年12月31日，公司营运资金分别为 - 17.7万美元和20.4万美元[141] - 2019年前九个月经营活动净现金使用量为154.8万美元，较2018年的137.8万美元增加17万美元[141] - 2019年前九个月投资活动净现金为零，较2018年的25.5万美元减少25.5万美元[142] - 2019年前九个月融资活动净现金使用量为15万美元，较2018年的99.5万美元减少114.5万美元[143] 贷款协议修订情况 - 2019年5月31日公司与Wize Israel对可转换贷款协议进行修订，2016年和2017年贷款协议到期日从2019年5月31日延至2019年11月30日[155] - 2016年贷款协议下贷款人最高可投资512,809美元，每股1.308美元；2017年贷款协议下贷款人最高可投资663,446美元，每股1.332美元，投资权延至2021年5月31日[155] - 作为延长贷款到期日的对价，公司向贷款人发行两年期认股权证，可按每股1.10美元的行使价购买总计868,034股普通股[155] 其他财务相关情况 - 截至2019年9月30日，公司没有对投资者有重大影响的资产负债表外安排[156] - 有关近期会计公告的信息见2019年9月30日中期合并财务报表附注2[157] - 公司关键会计政策在2018年12月31日合并财务报表附注中描述，2019年9月30日止九个月关键会计政策无变化[158] - 作为较小报告公司，公司选择不提供市场风险定量和定性披露要求的内容[159] 许可协议相关情况 - 许可协议授予和付款需满足条件，最晚12月3日完成对Copernicus尽职调查[121] - 公司为许可支付前期许可费和净销售额分级特许权使用费，范围从高个位数到低两位数百分比[123]