基因突变占比情况 - RAS基因突变在约25%的人类癌症中出现，其中KRAS突变约占RAS家族突变的85%[71] - MRTX849针对的KRAS G12C突变在非小细胞肺癌腺癌患者中占比约14%，在结直肠癌患者中占比4%，在胰腺癌患者中占比2%[73] MRTX849临床试验情况 - 截至2019年10月11日，MRTX849的1/2期临床试验已招募17名患者，评估了5个剂量组[75] - 截至2019年10月11日，所有剂量水平有12名患者可评估疗效[76] - 截至2019年10月17日数据截止日，22例患者可评估疗效，6例达到确认的完全缓解或部分缓解，21例达到确认的完全缓解、部分缓解或疾病稳定，4例缓解患者治疗超过6个月[93] 合作相关情况 - 与辉瑞的合作中，公司已产生430万美元的开发里程碑付款，辉瑞有权获得最高930万美元的开发里程碑付款和最高3.37亿美元的销售里程碑付款[81] - 公司与诺华合作评估MRTX849与TNO155的联用[78] - 公司与再鼎医药合作在亚洲部分地区开发sitravatinib[90] Sitravatinib与nivolumab联用试验情况 - Sitravatinib与nivolumab联用的2期临床试验中，PCB队列已招募87名患者[84] - 截至2020年1月30日，PCB队列初步中位总生存期为15.6个月，部分PCB患者亚组为18.1个月[86] - Sitravatinib与nivolumab联用的3期临床试验样本量从约660名患者降至530名患者[86] 财务数据关键指标变化 - 2020年和2019年第一季度许可和合作收入分别为0.3百万美元和1.2百万美元，减少97.7万美元[94][95] - 2020年和2019年第一季度研发费用分别为7170.8万美元和3424万美元，增加3746.8万美元，主要因第三方研发费用、股份支付费用和薪资等员工相关费用增加[94][97] - 2020年和2019年第一季度一般及行政费用分别为1804.6万美元和976.2万美元，增加828.4万美元，主要因股份支付费用、薪资等员工相关费用、专业服务费用和设施、保险及其他费用增加[94][100] - 2020年和2019年第一季度其他收入净额分别为283.2万美元和184.6万美元，增加98.6万美元，主要因短期投资余额增加使利息收入增加[94][101] - 2020年3月31日公司现金、现金等价物和短期投资为6.954亿美元，2019年12月31日为4.151亿美元，2020年1月公开发行普通股净收益3.24亿美元[102] - 2020年和2019年第一季度经营活动净现金使用量分别为5900.4万美元和3448.2万美元，增加2452.2万美元[104][105] - 2020年和2019年第一季度投资活动净现金使用量分别为1.22227亿美元和3520.8万美元，因购买短期投资和物业设备[104][107] - 2020年和2019年第一季度融资活动净现金提供量分别为3.39201亿美元和1.11601亿美元，来自发行普通股、行使普通股期权和股东短线交易利润 disgorgement[104][108] 利率及通胀影响情况 - 若2020年3月31日利率变动1%，对投资组合公允价值无重大影响，通胀和价格变动对经营结果无显著影响[113][114]