生物植入设备业务市场情况 - 公司目前开发三款生物植入设备，VenoValve潜在美国初始市场有260万严重CVI患者，未来迭代产品潜在市场可扩大至480万患者[194][196] 净亏损情况 - 2018年和2017年净亏损分别为1304.2709万美元和779.1469万美元，净亏损增加525.124万美元，增幅67%[203] - 2018年和2017年归属普通股股东的净亏损分别为16352710美元和8251386美元[242] 营收情况 - 2018年和2017年营收分别为18.6552万美元和42.2111万美元，2018年无ProCol血管生物假体产品订单[204] - 2018年和2017年公司总营收分别为186552美元和422111美元，其中2018年产品销售无营收，2017年为184800美元[245] 销售成本情况 - 2018年和2017年销售成本分别为0和41.9659万美元，2017年产品销售出现毛亏损[207] 销售、一般和行政费用情况 - 2018年销售、一般和行政费用为648.2953万美元，较2017年增加102.699万美元，增幅19%[208] 研发费用情况 - 2018年研发费用为123.8749万美元，较2017年增加58.9013万美元，增幅91%[210] 可转换票据相关损失情况 - 2018年6月4日IPO完成后，2017年和2018年票据转换，确认可转换票据应付账款注销损失4.3474万美元[211] 利息费用情况 - 2018年利息费用为29.8161万美元，较2017年增加8.8655万美元[212] 债务折扣摊销费用情况 - 2018年债务折扣摊销费用为656.2736万美元，较2017年增加485.2606万美元[213] 衍生负债公允价值变动情况 - 2018年和2017年分别记录衍生负债公允价值变动收益19.1656万美元和损失2.6215万美元[214] - 2018年和2017年，公司在衍生负债公允价值变动上分别实现收益191656美元和损失26215美元[237] 累计亏损与现金余额情况 - 截至2018年12月31日，公司累计亏损48562528美元[217] - 截至2019年3月12日，公司现金余额为4092974美元，其中包括810055美元受限现金[217] 经营活动现金使用情况 - 2018年和2017年经营活动分别使用现金6355838美元和4202240美元[219] 投资活动现金情况 - 2018年投资活动使用现金12422美元，2017年投资活动提供现金165312美元[220] 融资活动现金情况 - 2018年融资活动提供现金9031217美元，2017年融资活动提供现金4058102美元[221] 股权与投资记录情况 - 公司持有HJLA 28.5%的股权，HJLA累计亏损，公司投资记录为0美元[227] Level 3衍生负债公允价值情况 - 2018年和2017年底，Level 3衍生负债公允价值分别为0美元和3076918美元[233] 可转换票据本金转换情况 - 2018年6月4日，公司支付可转换票据本金10000美元，其余本金和利息转换为普通股[239] 可转换优先股股息情况 - 公司按8%的累积股息计算可转换优先股的股息，并调整普通股股东的净亏损[241] 递延收入情况 - 截至2018年和2017年12月31日，公司递延收入分别为33000美元和103400美元[247] 未保险现金余额情况 - 截至2018年12月31日，公司有2490645美元的未保险现金余额，2017年无超额现金余额[249] 业务收入来源占比情况 - 2017年公司持续经营业务收入中，57%来自为LeMaitre Vascular的产品分包制造，43%来自销售产品的特许权使用费；2018年100%来自LeMaitre销售产品的特许权使用费[250] - 2018年和2017年，公司分别有38%和24%的收入来自为HJLA进行的合同研发服务[250] 新租赁标准影响情况 - 采用新租赁标准后，公司预计在资产负债表中记录约110万美元的使用权资产和经营租赁负债[253] 潜在摊薄普通股等价物情况 - 2018年和2017年，计算摊薄后普通股每股净亏损时排除的潜在摊薄普通股等价物分别为6663827股和2702455股[242] 财务报表准则采用情况 - 公司于2018年1月1日起采用Topic 606，采用修改后的追溯法，对财务报表无重大影响[243] - 公司于2018年4月1日采用ASU 2018 - 07，采用修改后的追溯法，对财务报表无重大影响[256]