公司产品研发情况 - 公司有四个临床开发阶段的研究产品，除zimberelimab外，公司拥有其他产品全球开发和商业化权利[95] - 公司预计2021年第一季度将有两个新分子进入临床研究，目前第一个项目按计划推进，第二个项目因实验室运营暂停推迟，延迟程度未知[107] - 公司认为目前有足够药物供应进行正在进行的临床研究，第三方合同制造商正常运营，预计供应链不会中断[109] 与吉利德合作情况 - 2020年7月13日，吉利德根据合作协议向公司支付1.75亿美元预付款，并以每股33.54美元价格购买5963029股普通股，进行约2亿美元股权投资[100] - 吉利德有权在10年合作期内获得公司当前和未来临床项目独家许可开发和商业化权，每个项目期权费为1.5 - 2.75亿美元，若行使TIGIT项目期权，公司有望获达5亿美元潜在美国监管批准里程碑付款[101][102] - 吉利德行使项目期权后，双方将共同开发并平分全球开发成本，公司可选择在美国共同推广并平分利润和亏损，吉利德将按高十几到低二十几的百分比支付分层特许权使用费，并在合作期内提供高达4亿美元研发支持[103] - 吉利德有权在未来五年内按20%溢价或33.54美元初始购买价，购买最多占当时已发行有表决权普通股35%的额外股份[104] 费用预计变化情况 - 因与吉利德合作、推进临床试验和寻求监管批准，公司预计未来几年研发费用将大幅增加[114] - 为支持不断增长的研发活动，公司预计未来几年一般和行政费用将大幅增加[116] 关键会计政策和估计情况 - 截至2020年6月30日的六个月内，公司关键会计政策和估计与2019年相比无重大变化[121] 合作与许可收入情况 - 2020年和2019年截至6月30日的三个月，合作与许可收入均为175万美元，无变化[122][123] - 2020年和2019年截至6月30日的六个月，合作与许可收入均为350万美元，无变化[130][131] 研发费用变化情况 - 2020年截至6月30日的三个月，研发费用从2500万美元增至3570万美元，增加1070万美元，增幅43%[122][125] - 2020年截至6月30日的六个月，研发费用从4060万美元增至5880万美元，增加1820万美元，增幅45%[130][132] 一般及行政费用变化情况 - 2020年截至6月30日的三个月，一般及行政费用从590万美元增至1140万美元，增加550万美元，增幅93%[122][126] - 2020年截至6月30日的六个月，一般及行政费用从1090万美元增至1840万美元，增加750万美元，增幅70%[130][133] 公司资金情况 - 截至2020年6月30日，公司通过多种融资方式获得资金，拥有现金、现金等价物和有价证券投资共4.625亿美元，7月又从吉利德获得3.75亿美元[138] 经营活动净现金使用量情况 - 2020年截至6月30日的六个月，经营活动净现金使用量从3660万美元增至5520万美元，增加1860万美元[142][143] 投资活动现金情况 - 2020年截至6月30日的六个月，投资活动现金使用4700万美元，而上年同期为提供4100万美元[142][144] 融资活动现金情况 - 2020年截至6月30日的六个月，融资活动提供现金3.295亿美元，上年同期提供金额微不足道[142][145] 公司身份及会计准则情况 - 公司作为新兴成长型公司的身份将持续至2020年12月31日[147] - 公司选择了遵守新的或修订的会计准则的延长过渡期[147] - 公司将于2020年12月31日成为大型加速申报公司，不再符合新兴成长型公司资格[147] - 公司将在2020年12月31日或之前采用根据该选择推迟的任何会计声明[147] 资产负债表外安排情况 - 自成立以来，公司未参与美国证券交易委员会规则和条例所定义的任何资产负债表外安排[148] 市场风险及经营业绩影响情况 - 公司金融工具和财务状况的市场风险与2020年3月5日提交给美国证券交易委员会的10 - K年度报告中讨论的风险相比无重大变化[149] - 公司认为通货膨胀、利率变化、汇率波动或一般市场和经济状况未对本报告期内的经营业绩产生重大影响[149]