公司产品情况 - 公司有四个临床开发阶段的研究产品，除zimberelimab外，公司拥有其他产品全球开发和商业化权利[119] - 公司预计2021年第一季度将两个临床前项目推进到临床阶段，因疫情实验室运营暂停和产能降低，第二个项目推迟到2021年下半年[132] 与吉利德合作情况 - 2020年7月13日，吉利德根据合作协议支付1.75亿美元预付款，并以每股33.54美元价格购买5963029股普通股，进行约2亿美元股权投资[124] - 吉利德在10年合作期内，支付4亿美元可获公司所有当前和未来临床项目独家许可开发和商业化权，2022年支付首笔1亿美元，第四、六、八周年可选择各支付1亿美元[126] - 吉利德行使项目选择权后，双方将共同开发并平分全球开发成本，公司有选择在美国共同推广并平分利润和损失的权利，吉利德在美外独家商业化并支付高十几到低二十几百分比的分级特许权使用费，还将提供最高4亿美元研发支持[127] - 吉利德有权在未来五年内，按高于当时市场价格20%溢价和33.54美元初始购买价中的较高者，购买最多占当时已发行有表决权普通股35%的额外股份[128] 费用预计情况 - 公司预计未来几年研发费用将大幅增加，因与吉利德合作、推进临床试验和项目、寻求监管批准等[137] - 公司预计未来几年一般和行政费用将大幅增加，因支持研发活动增长，包括员工扩张、额外占用成本等[139] 会计政策与估计情况 - 公司认为与收入确认、临床试验应计和基于股票的薪酬相关的会计政策反映了编制合并财务报表时使用的更重大估计和假设[143] - 截至2020年9月30日的九个月内，除与吉利德协议相关的更新外，公司关键会计政策和估计无重大变化[144] 财务数据关键指标变化 - 2020年第三季度合作与许可收入从2019年同期的180万美元增至6450万美元，增加6270万美元[145][146] - 2020年前三季度合作与许可收入从2019年同期的530万美元增至6800万美元，增加6270万美元[152][153] - 2020年第三季度研发费用从2019年同期的1720万美元增至5180万美元，增加3460万美元，增幅200%[145][148] - 2020年前三季度研发费用从2019年同期的5780万美元增至1.106亿美元，增加5280万美元，增幅91%[152][154] - 截至2020年9月30日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券投资7.851亿美元，而2019年12月31日为1.883亿美元[160] - 2020年前三季度经营活动提供的净现金为1.611亿美元，2019年同期使用现金6400万美元[164][165] - 2020年前三季度投资活动使用现金4.341亿美元，2019年同期提供现金7130万美元[164][166] - 2020年前三季度融资活动提供现金4.37亿美元，2019年同期提供现金微不足道[164][167] 租赁情况 - 2020年6月，公司签订租赁修正案，预计2021年1月起租赁加利福尼亚州海沃德36303平方英尺的研发办公室，为期8年，最低租赁付款额1010万美元[168] 资金来源情况 - 公司运营资金主要来自可转换优先股私募、太合协议收益、首次公开募股和2020年5月公开发行所得款项，以及与吉利德交易所得资金[160] 公司身份与会计准则情况 - 公司作为新兴成长型公司的身份将持续至2020年12月31日[169] - 公司选择了遵守新的或修订的会计准则的延长过渡期[169] - 公司将于2020年12月31日成为大型加速申报公司，不再符合新兴成长型公司的资格[169] - 公司将在2020年12月31日或之前采用根据该选择推迟的任何会计声明[169] 资产负债表外安排情况 - 公司自成立以来未参与任何美国证券交易委员会规则和条例所定义的资产负债表外安排[170] 市场风险与经营影响情况 - 公司金融工具和财务状况的市场风险与2020年3月5日提交给美国证券交易委员会的10 - K年度报告中讨论的情况相比没有重大变化[171] - 公司认为通货膨胀、利率变化、汇率波动或一般市场和经济状况对本报告期内的经营成果没有重大影响[171]