财务数据关键指标变化 - 2023年第二季度战略联盟收入为6.8百万美元，较2018年同期增长显著[130] - 2023年第二季度研发支出为1.836百万美元，同比下降82%[131] - 2023年上半年研发支出为7.819百万美元，同比下降64%[132] - 2023年第二季度行政管理费用为2.85百万美元，同比下降15%[133] - 2023年上半年净利息及其他费用为0.869百万美元[134] - 2023年上半年经营活动现金净流出10.124百万美元[138] - 2023年上半年融资活动现金净流入15.486百万美元[138] - 公司2019年上半年经营活动净现金流出1010万美元，较2018年同期的2780万美元下降63.7%，主要因净亏损从2990万美元缩减至830万美元[139] - 2019年上半年投资活动净现金流入30万美元（来自固定资产处置），远低于2018年同期的2720万美元（来自短期投资净出售及到期）[140] - 2019年上半年筹资活动净现金流入1550万美元，较2018年同期的60万美元大幅增长，主要源于2019年5月私募融资[142] - 公司2019年上半年营运资本变动导致净现金流出580万美元，较2018年同期的220万美元增加163.6%[139] - 非现金支出调整（含股权激励）使2019年上半年经营活动现金流出减少390万美元，2018年同期为430万美元[139] 融资与现金状况 - 公司自成立至2019年6月30日累计通过股权和可转换债券融资3.179亿美元，战略合作收入9180万美元，定期贷款净收益1980万美元[107] - 截至2019年6月30日公司现金及现金等价物余额为1960万美元[107] - 公司通过股权和可转换债券融资累计获得3.179亿美元[135] - 截至2019年6月30日现金及等价物为19.6百万美元[135] 研发项目进展 - RG-012已完成针对Alport综合征的II期临床试验（40名患者），并获得欧美孤儿药资格认定[109] - RGLS4326在ADPKD治疗中完成I期单次剂量递增试验，因动物毒性研究中意外发现于2018年7月暂停多次剂量试验[110] - 2019年1月RGLS4326新动物毒性研究13周中期数据显示无不良反应，但FDA后续要求补充非临床数据[112] - 公司终止与阿斯利康合作的RG-125(AZD4076)项目，不计划继续开发[113] - 胶质母细胞瘤候选药物RGLS5579在动物模型中联合治疗使生存期提升超2倍[116] - 乙肝病毒项目在体外研究中显示对HBV DNA复制的亚纳摩尔级抑制效力及95%以上表面抗原降低[117] - NASH项目在动物模型中显示肝脏纤维化和高血糖显著改善[118] - 公司截至2019年6月30日的累计研发支出达3.535亿美元[123] 债务与利率风险 - 截至2019年6月30日，公司定期贷款未偿还本金为1470万美元，利率为8.51%加上30天美元LIBOR（下限0.44%）[147] - 利率上升10%对2019年6月30日的投资组合公允价值及利息费用均无重大影响[146][148] - LIBOR退场可能导致定期贷款重新谈判，潜在推高利率成本[147] 其他财务事项 - 公司确认无表外安排且合约义务无重大变更（除贷款协议修订及新租赁合同外）[143][144] - 短期投资组合主要配置于金融机构债务、企业债及美国政府债券，强调流动性与本金保全[145]