净亏损情况 - 2019年和2018年第三季度净亏损分别为760万美元和660万美元，2019年和2018年前九个月净亏损分别为2550万美元和2110万美元[96] - 2019年和2018年前三季度公司净亏损分别为2550万美元和2110万美元；2019年9月30日和2018年12月31日累计亏损分别为2.423亿美元和2.168亿美元[116] 现金及有价证券情况 - 截至2019年9月30日和2018年12月31日，公司现金及现金等价物和有价证券分别为860万美元和1970万美元[96] - 2019年9月30日和2018年12月31日，公司主要流动性来源现金及现金等价物和有价证券分别为860万美元和1970万美元[115] 收入情况 - 2019年和2018年前九个月，公司从合作协议中获得有限服务收入，未从产品销售获得收入[97] 研发费用情况 - 2019年第三季度研发费用为654.3万美元，2018年为531.4万美元；2019年前九个月研发费用为2125.9万美元，2018年为1528万美元[100][103] - 2019年第三季度研发费用为654.3万美元，较2018年增加122.9万美元，增幅23%；一般及行政费用为153.1万美元，较2018年增加43.9万美元，增幅40%；总运营费用为807.4万美元，较2018年增加166.8万美元，增幅26%[104][105] - 2019年前三季度研发费用为2125.9万美元，较2018年增加597.9万美元，增幅39%；一般及行政费用为474.1万美元，较2018年增加150.3万美元，增幅46%；总运营费用为2600万美元，较2018年增加748.2万美元，增幅40%[109][110] 临床试验成本占比情况 - 2019年第三季度临床试验成本占研发费用的74%，2018年为75%；2019年前九个月临床试验成本占研发费用的75%，2018年为72%[100] 试验数据预计获取情况 - 预计2020年上半年获得pepinemab与avelumab治疗晚期非小细胞肺癌组合研究的topline数据[102] - 预计2020年下半年获得SIGNAL试验（pepinemab治疗亨廷顿病）B组的topline数据[102] 运营亏损情况 - 2019年和2018年第三季度运营亏损分别为767.8万美元和645.4万美元，2019年和2018年前九个月运营亏损分别为2567.6万美元和1872万美元[103] 公司平台技术情况 - 公司主要平台技术包括SEMA4D抗体平台和ActivMAb抗体发现平台[91] - 公司使用NKT疫苗平台发现靶向并扩展NKT细胞活性的候选产品[94] 衍生负债公允价值变动情况 - 2019年第三季度衍生负债公允价值变动为 - 3.1万美元，较2018年减少3.1万美元，降幅100%[106] 利息费用情况 - 2019年第三季度利息费用较2018年减少4.4万美元，降幅100%[108] 收益获取情况 - 截至2019年9月30日，公司通过发行优先股获得净收益8710万美元，发行可转换本票获得3900万美元，从可变利益实体获得7210万美元[111] - 2018年8月公司完成首次公开募股，扣除承销折扣和佣金后净收益3720万美元[112] - 2019年7月公司完成普通股私募配售，获得净收益1380万美元[113] 现金流量情况 - 2019年前三季度经营活动使用现金1770万美元，投资活动提供现金1407.3万美元，融资活动提供现金1380万美元；2018年前三季度经营活动使用现金2490万美元，投资活动使用现金1615.8万美元，融资活动提供现金4100万美元[119][121][122][123][124] 财务报表编制情况 - 公司未经审计的合并财务报表按美国公认会计原则编制，需进行估计和假设[133] 会计政策变化情况 - 与2018年12月31日结束年度的10 - K表格年度报告披露相比，关键会计政策和重大判断无重大变化[134] 会计声明讨论情况 - 未采用的近期会计声明讨论见未经审计合并财务报表附注2 [135] - 已采用的近期会计声明讨论见未经审计合并财务报表附注2 [136] 市场风险披露情况 - 作为较小报告公司，无需提供市场风险的定量和定性披露信息[137]