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Viking Therapeutics(VKTX) - 2024 Q3 - Quarterly Results

财务状况 - 公司第三季度末现金及等价物为9.3亿美元[1] - 公司第三季度研发费用为2280万美元,同比增长24%,主要由于药物候选品的制造费用增加[18] - 公司第三季度净亏损为2490万美元,每股亏损0.22美元,同比增加10.7%[19] - 公司九个月研发费用为7070万美元,同比增长63.3%,主要由于药物候选品的制造和临床研究费用增加[20] - 公司九个月净亏损为7450万美元,每股亏损0.69美元,同比增加21.6%[21] - 截至2024年9月30日,公司持有现金、现金等价物和短期投资为9.3亿美元,较2023年底的3.62亿美元大幅增加[22] - 公司第三季度利息收入为1153万美元,同比增长143.6%[26] - 公司九个月利息收入为3009万美元,同比增长191.7%[26] - 公司第三季度总运营费用为3656万美元,同比增长34.1%[26] 临床试验进展 - VK2735皮下注射治疗肥胖的Phase 2 VENTURE试验中,患者体重平均减少高达14.7%,相对于安慰剂组减少13.1%[4] - VK2735口服制剂在Phase 1试验中,患者体重平均减少高达5.3%,相对于安慰剂组减少3.3%[6] - VK2809在Phase 2b VOYAGE试验中,患者肝脏脂肪含量中位数减少38%至55%,85%的患者肝脏脂肪减少至少30%[8] - VK2809治疗52周后,NASH/MASH缓解率为63%至75%,纤维化改善率为44%至57%[9] - VK2809治疗52周后,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)减少20%至25%,甘油三酯和动脉粥样硬化蛋白显著改善[10] - VK0214在Phase 1b试验中,患者血浆极长链脂肪酸(VLCFAs)显著减少,LDL-C、载脂蛋白B和脂蛋白(a)也显著减少[14] 未来计划 - 公司计划在2024年第四季度启动VK2735口服制剂的Phase 2试验[5] - 公司计划在2024年第四季度与FDA举行VK2735皮下注射的Phase 2结束会议[4] - 公司预计在2025年提交新型胰淀素激动剂的研究性新药(IND)申请[16] - 公司计划在2024年11月展示VK2735的13周VENTURE Phase 2a研究结果和首次人体口服VK2735研究结果[17] - 公司计划在2024年11月展示VK2809的52周Phase 2b VOYAGE试验结果,该试验针对非酒精性脂肪性肝炎和纤维化患者[17]