PYRUKYND®业务数据关键指标变化 - 2024年第三季度PYRUKYND®净收入900万美元，较2024年第二季度增长4%，较2023年第三季度的740万美元有所增加[3][5] - 2024年第三季度共有211名独特患者完成处方登记表格，较2024年第二季度增加5%，127名患者正在接受PYRUKYND®治疗[3] - 公司与NewBridge Pharmaceuticals达成分销协议，推进PYRUKYND®在海湾合作委员会地区的商业化[4] 公司产品研发进展 - 镰状细胞病的mitapivat 3期RISE UP研究完成入组，全球超200名患者入组，预计2025年末公布topline数据[3] - tebapivat治疗低风险骨髓增生异常综合征的2b期研究启动患者入组，并获FDA孤儿药认定[3][4] - 公司预计到2024年底，基于3期ENERGIZE和ENERGIZE - T临床试验的积极结果，提交mitapivat治疗地中海贫血的sNDA申请[5] 公司财务收入相关 - 公司因FDA批准Servier的vorasidenib，收到Servier 2亿美元里程碑付款和Royalty Pharma 9.05亿美元付款[4] - 2024年第三季度净收入为9.479亿美元，而2023年第三季度净亏损9130万美元[8] - 2024年第三季度产品净收入为8964美元，2023年同期为7399美元[15] - 2024年前九个月产品净收入为25768美元，2023年同期为19720美元[15] 公司财务成本与费用相关 - 2024年第三季度销售成本为80万美元，研发费用为7250万美元（较2023年第三季度的8180万美元下降），销售、一般和行政费用为3850万美元（较2023年第三季度的2580万美元增加）[6][7] - 2024年第三季度总运营费用为111775美元，2023年同期为108296美元[15] - 2024年前九个月总运营费用为326468美元，2023年同期为304930美元[15] 公司财务亏损与收益相关 - 2024年第三季度运营亏损为102811美元，2023年同期为100897美元[15] - 2024年前九个月运营亏损为300700美元，2023年同期为285210美元[15] - 2024年第三季度出售或有付款收益为889136美元，2023年同期无此项收益[15] - 2024年前九个月出售或有付款收益为889136美元，2023年同期无此项收益[15] 公司每股净收入情况 - 2024年第三季度基本每股净收入为16.65美元，2023年同期为亏损1.64美元[15] - 2024年前九个月基本每股净收入为13.58美元，2023年同期为亏损4.61美元[15] 公司现金及等价物情况 - 截至2024年9月30日，现金、现金等价物和有价证券为17亿美元，相比2023年12月31日的8.064亿美元有所增加[1][9]